-
輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網發布消息稱，其與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
-
輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請
德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫護人員接種新冠疫苗。...
-
科興：將提交德爾塔毒株疫苗緊急使用申請
國內最早進入附條件上市的兩家新冠滅活疫苗公司，科興和中生已開展對德爾塔變異株的疫苗研發。科興近期將向各國藥監局提交針對Delta株的克爾來福的臨床研究及緊急使用申請。中生也于近期提交了德爾塔變異毒株滅活疫苗的（臨床研究）申報。...
-
FDA將完全批準新冠疫苗，會扭轉現狀嗎？
美國總統喬?拜登于7月21日表示，他認為美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準。在俄亥俄州的一處市政大廳，拜登表示，FDA將很快對新冠疫苗進行完全批準，而截至目前，相關疫苗獲得的僅為緊急使用授權。拜登說：...
-
消息稱WeWork最早下周提交破產申請
11月1日，外媒報道稱，知情人士透露，WeWork計劃在下周早些時候申請破產，這家得到軟銀集團支持的公司正面臨巨額債務和巨大虧損的困境。...
-
強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權
彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
-
美國FDA正式批準輝瑞新冠疫苗
當地時間8月23日，美國總統拜登在食品藥品監督管理局（FDA）正式批準輝瑞新冠肺炎疫苗上市的當天發表公開講話，呼吁美國民眾積極接種新冠肺炎疫苗。美國總統拜登表示，在接種疫苗方面，沒有時間可以浪費，更多的公司必須加強對員工接種疫苗的要求，請大家今天就完成接種。輝瑞疫苗成為第一個獲此殊榮的新冠疫苗。這大...
-
輝瑞疫苗加強針計劃被美國FDA否決
當地時間9月17日，美國食品和藥品管理局（FDA）一專家顧問小組以16比2的投票結果，否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃，該小組已將投票結果提交FDA進行最終決定。據該小組成員建議，老年人、脆弱人群可能會受益于加強針，但是加強針是否對年輕群體有效的數據不足。...
-
強生疫苗被叫停，歐洲暗示未來將是mRNA疫苗的天下
在新冠疫苗競速賽中，主要有兩類選手：一種是使用傳統疫苗技術，例如阿斯利康和強生疫苗；還有一種是使用新型mRNA技術，例如BioNTech/輝瑞和Moderna的疫苗。現在，由于阿斯利康和強生疫苗出現了與罕見的危重血栓有關的副作用疑云，且目前尚無定論，因此從明年開始，歐洲很有可能將全盤使用mRNA疫苗...
-
強生再陷“致癌門”，召回部分防曬產品
由于擔心產品可能被致癌化學物質污染，強生公司（Johnson & Johnson）主動從市場上召回了部分防曬噴霧產品。7月14日，強生在一份聲明中稱，在檢測出部分樣品中含有較低的苯含量后，該公司將召回露得清（Neutrogena）和艾維諾（Aveeno）旗下的五款防曬噴霧產品。強生表示，消費者應當立...
時間：
作者：
關鍵詞：
