-
輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請
德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫護人員接種新冠疫苗。...
-
英國將在幾天內批準輝瑞和BioNTech的新冠疫苗
知情人士表示，英國將成為第一個批準新冠肺炎疫苗的西方國家，獨立監管機構將在幾天內批準。BioNTech和輝瑞研發的疫苗將在批準后數小時內開始交付。英國已訂購了4000萬劑這種兩針產品，第一次注射可能于12月7日開始。在12月31日英國脫歐過渡結束之前，疫苗通常由歐洲藥品管理局批準。然而，在公眾迫切需...
-
美國開始首批新冠疫苗接種，輝瑞-BioNTech疫苗正全美分發
美國醫院周一開始了第一批新冠疫苗接種，邁出本周為數百萬人接種的歷史性行動的第一步。輝瑞疫苗正在全美范圍內分發。 在美國新冠危機早期成為過重災區的紐約，重癥監護護士Sandra Lindsay成為該州接種第一人，在位于皇后區的長島猶太醫療中心進行了接種。紐約州長安德魯?庫莫在他位于奧爾巴尼的辦公室通...
-
牛津新冠疫苗獲批在英國使用
當地時間30日，英國廣播公司報道，由牛津大學科學團隊研發的新冠病毒疫苗已獲準在英國使用。該疫苗是繼輝瑞疫苗之后，英國政府批準使用的第二種新冠疫苗。...
-
BioNTech將于本月測試針對德爾塔變種的新冠疫苗
輝瑞的合作伙伴BioNTech有意在本月展開測試，以確定其新型疫苗能否更好地預防傳染性更強的德爾塔變種。這次臨床試驗的結果預計將在第四季度出爐，其中還將測試“混打”針對德爾塔變種的疫苗和針對最初發現的“野生型”病毒的疫苗是否有效。如果試驗數據證明該疫苗能產生免疫所需的抗體反應，BioNTech 預計...
-
中國研發的重組新冠疫苗獲準緊急使用
中國科學院微生物研究所獲悉，由該所與合作企業聯合研發、中國疫苗研發布局5條技術路線之一的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)，本月10日已獲得批準在中國國內緊急使用。...
-
WHO將中國國藥新冠疫苗列入“緊急使用清單”
當地時間7日，世衛組織（WHO）發聲明宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠疫苗列入“緊急使用清單”（EUL）。...
-
科興新冠疫苗列入世衛緊急使用清單
世衛組織（WHO）昨夜宣布，北京科興中維生物技術有限公司研制的新冠滅活疫苗通過了評審，正式列入“緊急使用清單”（EUL）。這是繼國藥北京生物制品研究所研發的疫苗之后，第二只列入這一清單的中國疫苗。WHO稱科興疫苗整體上“收益大于風險”。...
-
多家新冠肺炎疫苗被納入緊急使用！疫苗巨頭應聲大跌
在過去的兩天內，北京萬泰生物藥業股份有限公司、北京神州細胞生物技術集團股份公司、三葉草生物制藥有限公司及四川大學華西醫院等四家機構接連對外披露，其研發的新冠疫苗被納入緊急使用。受其影響，12月5日，市值逾1300億元的“疫苗第一股”智飛生物股價下跌3.6%、康希諾跌8.84%。...
-
國藥集團已向國家藥監局提交新冠疫苗上市申請
11月25日，新華財經消息，中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。臨近午盤，國藥股份大漲8％。...
時間：
作者：
關鍵詞：
