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輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請(qǐng)

2020-12-02 10:02
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德國(guó)生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國(guó)輝瑞公司1日宣布,已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請(qǐng)有條件上市許可(CMA),有望在年底前獲批。

德國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)施潘當(dāng)天表示,預(yù)計(jì)德國(guó)明年1月將可為首批高風(fēng)險(xiǎn)人群和醫(yī)護(hù)人員接種新冠疫苗。 | 相關(guān)閱讀(中新網(wǎng))
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陳CC

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全球范圍內(nèi)的“疫苗競(jìng)速戰(zhàn)”在來來回回中還是得到了發(fā)展,畢竟輝瑞等公司多次暴漲的股價(jià)也說明了市場(chǎng)的態(tài)度。疫苗一直以來面臨的問題是有效性、副作用——這也是它此前屢次被叫停,F(xiàn)DA和制藥企業(yè)之間不能達(dá)成統(tǒng)一的原因。當(dāng)然,“后疫苗”的過程同樣困難重重:由于病毒的特殊性,現(xiàn)在迅速生產(chǎn)出的疫苗使用的是前所未有的RNA技術(shù),而非傳統(tǒng)的蛋白質(zhì),物流運(yùn)輸和所需的極端低溫條件就要從頭建立一整條運(yùn)輸鏈,其中困難可想而知。

歐盟的新動(dòng)態(tài)也說明,發(fā)達(dá)國(guó)家憑借自己原先的資源、資金等優(yōu)勢(shì),其實(shí)還是能走在前列。但這未必完全是需要被批評(píng)的“不平等”,也許這種有先發(fā)優(yōu)勢(shì)的國(guó)家能給后來者提供一些經(jīng)驗(yàn)便利。但無論如何,疫苗還是要從公共衛(wèi)生的角度審視,而非只是單純的市場(chǎng)行為。

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余青梅

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上下求索

歐洲大陸算是這次疫情,尤其是秋冬季的第二波疫情中感染率很高的地區(qū)。當(dāng)大流行病肆虐歐洲大陸時(shí),歐盟在其中的作用也廣受爭(zhēng)議。如今疫苗接種迫在眉睫,正是歐盟發(fā)揮一體化重要作用的時(shí)候,估計(jì)歐盟會(huì)以很快的速度來通過疫苗批準(zhǔn)流程。

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