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吸入式新冠疫苗獲批，在規定人群中開展序貫加強免疫緊急使用
近日，我國又有一款吸入用腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗獲批，可在完成兩劑滅活疫苗接種后六個月，在規定人群中開展序貫加強免疫緊急使用。該吸入式疫苗系康希諾生物旗下，名為克威莎霧優的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）。今年5月，康希諾研發團隊在柳葉刀發文稱，臨床試驗表明，作為兩針滅活疫苗的加...
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中國將啟動新冠疫苗序貫接種，加強針可異源接種非滅活疫苗
據媒體報道，國家對未來新冠病毒疫苗加強免疫接種提出了新的相關要求，新冠病毒疫苗接種工作繼續推進基礎免疫和加強免疫。加強免疫方案有兩種：一是同源加強免疫接種，一是異源加強免疫接種（也稱“序貫加強免疫”）。序貫加強免疫接種是指接種與之前疫苗技術不同的疫苗，目前階段國內可實施滅活+重組蛋白疫苗或滅活+腺病...
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牛津新冠疫苗獲批在英國使用
當地時間30日，英國廣播公司報道，由牛津大學科學團隊研發的新冠病毒疫苗已獲準在英國使用。該疫苗是繼輝瑞疫苗之后，英國政府批準使用的第二種新冠疫苗。...
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美國的新冠疫苗接種者將會獲得“免疫護照”
國洛杉磯當地正在與健康信息平臺Healthvana合作，新冠疫苗接種者可以在該平臺上獲取其接種跟蹤服務。在完成第一劑接種后，患者便會收到平臺的隨訪提醒，再次擇期接種第二劑。目前美國可供接種的疫苗有輝瑞和Moderna兩種。Healthvana表示，接種者還可以通過該平臺獲取自己的“免疫護照”。這種證...
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重磅！國藥集團奧密克戎變異株新冠滅活疫苗獲臨床批件
4月26日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲得了中國國家藥監局頒發的臨床批件。中國生物將采用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。市場方面，26日，國藥...
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輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請
德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫護人員接種新冠疫苗。...
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中國研發的重組新冠疫苗獲準緊急使用
中國科學院微生物研究所獲悉，由該所與合作企業聯合研發、中國疫苗研發布局5條技術路線之一的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)，本月10日已獲得批準在中國國內緊急使用。...
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上海：啟動吸入用新冠疫苗加強免疫接種
據“上海發布”消息， 10月25日起，上海市啟動吸入用重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）加強免疫預約登記。26日起啟動加強免疫。據媒體從康希諾生物處獲悉，上海是全國首個開展該疫苗加強免疫預約登記的城市。目前，吸入用重組新冠病毒疫苗在我國18歲及以上健康成年人中開展的與新型冠狀病毒滅活疫苗序貫加強免疫...
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WHO將中國國藥新冠疫苗列入“緊急使用清單”
當地時間7日，世衛組織（WHO）發聲明宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠疫苗列入“緊急使用清單”（EUL）。...
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科興新冠疫苗列入世衛緊急使用清單
世衛組織（WHO）昨夜宣布，北京科興中維生物技術有限公司研制的新冠滅活疫苗通過了評審，正式列入“緊急使用清單”（EUL）。這是繼國藥北京生物制品研究所研發的疫苗之后，第二只列入這一清單的中國疫苗。WHO稱科興疫苗整體上“收益大于風險”。...
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