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吸入式新冠疫苗獲批,在規定人群中開展序貫加強免疫緊急使用

2022-10-13 16:00
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近日,我國又有一款吸入用腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗獲批,可在完成兩劑滅活疫苗接種后六個月,在規定人群中開展序貫加強免疫緊急使用。該吸入式疫苗系康希諾生物旗下,名為克威莎霧優的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)。今年5月,康希諾研發團隊在柳葉刀發文稱,臨床試驗表明,作為兩針滅活疫苗的加強針,這款吸入用疫苗的副作用更小,安全性更高,免疫作用更強。 | 相關閱讀(南方都市報)
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胡喜

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你當像鳥飛往你的山去

需要提及和關注的幾個問題:
1, 康希諾的霧化吸入疫苗仍然是腺病毒載體,在滅活疫苗基礎上,以腺病毒載體疫苗作為加強免疫,臨床效果會比繼續使用滅活疫苗要強,也高于智飛龍科馬的重組蛋白疫苗,這已經得到目前的一些研究的支持。
2, 霧化吸入的方式,從文中提供的圖片上看,似乎并不比肌肉注射來的方便,對場地和醫護人員的要求都更高,如果只是為了解決對針刺恐懼的話,必要性值得研究。
3, 目前批準的都是第三針異源序貫接種用作加強,如果已經打過第三針,目前不會再有機會或必要使用康希諾的吸入式疫苗。
4, 康希諾的肌注疫苗獲得世衛的緊急使用清單,在國內也獲得緊急使用授權,并獲批用于第二針的序貫接種,但是從國內數據看,接種數量并不是很多,這一方面可能有公眾對腺病毒疫苗的疑慮影響,另一方面,康希諾疫苗本身的生產能力可能也是制約其大范圍接種的因素。
5, 更有效的疫苗是恢復正常秩序的要素之一,請注意是“之一”,其他的要素在過去幾年中已經不斷增加。

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別再割韭菜了,不是,是吸血政府財政了。

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