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全球首個新冠口服疫苗研發獲突破進展
全球首個新冠口服疫苗的研發近日迎來突破性進展。根據一份發表在預印本網站上的小型研究結果，由美國Vaxart公司研發的一款口服藥片制劑形式的疫苗在一項小規模的研究中顯示了安全性和耐受性，并能產生包括交叉免疫反應的IgA（免疫球蛋白A）抗體在內的黏膜免疫反應。這項研究初步探索了疫苗針對不同變異株的新冠病...
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新冠疫苗的全球分發會變得更平等嗎？
2021年1月21日，尼泊爾加德滿都的特里布萬國際機場，工作人員正在將100萬劑Covishield新冠疫苗從印度航空公司的飛機搬運到裝載車上。圖片來源：NARAYAN MAHARJAN—NURPHOTO/GETTY IMAGES2月24日，加納收到了第一批由新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）援助的...
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真實生物赴港上市，剛獲批首款國產新冠口服藥
十天前剛剛獲批首款國產新冠口服藥的河南真實生物科技有限公司，8月4日晚向香港交易所遞交了首次公開募股（IPO）申請書。此次IPO募集資金用途，即包括公司治療新冠肺炎核心產品阿茲夫定的制造及商業化，此外還包括用于治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發等。財務數據顯示，2020年、2021...
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財富全球科技論壇| 競逐新冠疫苗
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默沙東新冠口服藥全球首次獲批上市
當地時間11月4日周四，英國藥品和保健產品監管局公布，批準美國醫藥企業默沙東（Merck）及其合作方、生物科技公司Ridgeback Biotherapeutics研發的抗新冠肺炎病毒口服藥molnupiravir以Lagevrio為商標名上市。至此，英國成為全球首個批準默沙東新冠口服藥的國家，La...
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首支國產新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯酋衛生和預防部發表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數據進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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新突破：中國兩款新冠病毒滅活疫苗進入臨床
14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉，中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。 滅活疫苗，是一種殺死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗，具有生產工藝成熟、質量標準可控、保護范圍廣等優點，可用于大規...
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新冠疫苗市場迎重大突破！800億巨頭簽大單
據媒體消息，當地時間本周二，墨西哥與三家公司簽署了開發針對Covid-19的疫苗的協議，并預計到2021年將確保超過1億人的劑量。 墨西哥將向英國的阿斯利康公司購買3900萬劑最終疫苗， 輝瑞公司將購買1700 萬劑，中國CanSino Biologics公司將購買3500萬劑。該國還參加了國際疫...
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國藥集團新冠特免藥物獲最新突破
9月3日消息，8日30日，國藥集團中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批準開展臨床試驗。pH4為治療用生物制品一類新藥，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物，也是國藥集團中國生物...
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