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  • 國藥集團新冠特免藥物獲最新突破

    精選 2021-09-04 09:00 發現相似文章

    9月3日消息,8日30日,國藥集團中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)(以下簡稱“新冠特免”)獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》,批準開展臨床試驗。pH4為治療用生物制品一類新藥,是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物,也是國藥集團中國生物...

  • 新冠抗原試劑集采將至,免不了降價宿命

    精選 2022-03-17 12:30 發現相似文章

    目前,已有10款新冠抗原自測產品正式上市。萬孚生物、諾唯贊等在獲批后的三個交易日中,累計漲幅都超過了40%。然而,新冠抗原檢測試劑究竟有多大的市場空間,則成為一個疑問。而集采更像是高懸在其頭上的一把利劍,讓新冠抗原檢測試劑的價格面臨“出道即巔峰”的窘境。業內人士認為,縱觀整個新冠抗原檢測試劑產業鏈,...

  • 最新研究:血型可能決定了感染新冠的概率

    Erin Prater 2023-07-01 03:30 發現相似文章

    你的血型是否會增加感染新冠病毒的風險?早在新冠疫情之初,就有人提出了這種觀點,而6月27日在《血液》期刊上新發表的一篇論文似乎證實了這一點。圖片來源:GETTY IMAGES你的血型是否會增加感染新冠病毒的風險?早在新冠疫情之初,科學家們開始研究為什么一些人感染新冠病毒的病情更重,當時就有人提出了這...

  • 最新研究警告,新冠快篩并不保險

    Erin Prater 2022-11-18 03:30 發現相似文章

    圖片來源:PHOTO BY GETTY IMAGES今年節日季,如果你打算去探望脆弱的親人,并在此之前進行了新冠檢測,那么就請注意:一項最新研究發現,居家快速檢測可能讓你產生一種虛假的安全感。荷蘭研究人員安排專業醫護人員對數千人進行鼻拭子檢測,并向受試者提供了居家快速檢測試劑,由他們自己完成檢測。他...

  • 全球首個新冠口服疫苗研發獲突破進展

    精選 2022-07-23 07:00 發現相似文章

    全球首個新冠口服疫苗的研發近日迎來突破性進展。根據一份發表在預印本網站上的小型研究結果,由美國Vaxart公司研發的一款口服藥片制劑形式的疫苗在一項小規模的研究中顯示了安全性和耐受性,并能產生包括交叉免疫反應的IgA(免疫球蛋白A)抗體在內的黏膜免疫反應。這項研究初步探索了疫苗針對不同變異株的新冠病...

  • 新突破:中國兩款新冠病毒滅活疫苗進入臨床

    精選 2020-04-14 07:00 發現相似文章

    14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉,中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可,相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。 滅活疫苗,是一種殺死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗,具有生產工藝成熟、質量標準可控、保護范圍廣等優點,可用于大規...

  • 鐘南山針對新冠疫情最新發聲

    精選 2022-12-09 04:00 發現相似文章

    12月8日晚,鐘南山院士在中華醫學會呼吸病學年會開幕式上致辭。“現在新冠疫情還沒有停,在我們中國不同的地方還是出現?,F在如何正確看待奧密克戎引起的情況,我們不能用兩年前的一些方法。因為現在(病毒)傳染性極強,但是致病率大大減弱。12月8日,從市衛健委獲悉,為進一步優化新冠病毒監測策略,支持居民個人抗...

  • 新冠疫苗市場迎重大突破!800億巨頭簽大單

    精選 2020-10-15 05:40 發現相似文章

    據媒體消息,當地時間本周二,墨西哥與三家公司簽署了開發針對Covid-19的疫苗的協議,并預計到2021年將確保超過1億人的劑量。 墨西哥將向英國的阿斯利康公司購買3900萬劑最終疫苗, 輝瑞公司將購買1700 萬劑,中國CanSino Biologics公司將購買3500萬劑。該國還參加了國際疫...

  • 飛行汽車,新突破!

    精選 2023-10-16 02:00 發現相似文章

    10月13日,美股上市公司億航智能宣布,由其自主研發的EH216-S無人駕駛載人航空器系統獲得中國民航局正式頒發的型號合格證 (Type Certificate,簡稱“TC”) ,標志著EH216-S的型號設計充分符合中國民航局的安全標準與適航要求,具備了無人駕駛航空器載人商業運營的資格。...

  • “新冠疫苗最快何時上市”?國務院8個最新權威回應

    精選 2020-12-26 05:14 發現相似文章

    國務院客戶端在新冠疫苗8個最新權威問答中透露,近期,走得比較快的研發企業剛剛獲得可以用于III期臨床試驗中期分析所需的病例數,目前他們正在向國家藥監局滾動提交相關的資料,只有這些資料揭盲,并且達到監管機構要求的標準,監管機構才能給予其附條件上市或者上市的批準。...

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