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英國將在幾天內批準輝瑞和BioNTech的新冠疫苗
知情人士表示，英國將成為第一個批準新冠肺炎疫苗的西方國家，獨立監管機構將在幾天內批準。BioNTech和輝瑞研發的疫苗將在批準后數小時內開始交付。英國已訂購了4000萬劑這種兩針產品，第一次注射可能于12月7日開始。在12月31日英國脫歐過渡結束之前，疫苗通常由歐洲藥品管理局批準。然而，在公眾迫切需...
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美國開始首批新冠疫苗接種，輝瑞-BioNTech疫苗正全美分發
美國醫院周一開始了第一批新冠疫苗接種，邁出本周為數百萬人接種的歷史性行動的第一步。輝瑞疫苗正在全美范圍內分發。 在美國新冠危機早期成為過重災區的紐約，重癥監護護士Sandra Lindsay成為該州接種第一人，在位于皇后區的長島猶太醫療中心進行了接種。紐約州長安德魯?庫莫在他位于奧爾巴尼的辦公室通...
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輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請
德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫護人員接種新冠疫苗。...
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佳能蘇州回應裁員賠N+12/2N+12：假消息
近期有網友爆料蘇州佳能開始新一批裁員，規模涉及上千人，賠償則是“刷新了外企裁員的天花板”—— 無固定合同期限 N+12 或 2N+12。蘇州佳能官網接線員回應媒體問詢稱，賠償 N+12 或是 2N+12 的消息是假的，公司“不是在裁員，是再就業”，即“可以自己選，達到標準有賠款”，但標準為何則“不清...
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BioNTech將于本月測試針對德爾塔變種的新冠疫苗
輝瑞的合作伙伴BioNTech有意在本月展開測試，以確定其新型疫苗能否更好地預防傳染性更強的德爾塔變種。這次臨床試驗的結果預計將在第四季度出爐，其中還將測試“混打”針對德爾塔變種的疫苗和針對最初發現的“野生型”病毒的疫苗是否有效。如果試驗數據證明該疫苗能產生免疫所需的抗體反應，BioNTech 預計...
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細數LVMH看不上Tiffany的N個理由
全球最大奢侈品“聯姻”糾紛沸沸揚揚鬧到現在，LVMH在法院上提出了一個新的“逃婚借口”：Tiffany的管理層靠不住。 在上訴文件中，LVMH認為Tiffany在新冠疫情期間削減營銷和資本開支，并提高負債規模以及支付股息的行為，是完全違背LVHM作為法國公司的“習俗”的，因此無法接受收購Tiffa...
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針對新冠病毒的“通用疫苗”，能研發成功嗎？
南非人。巴西人。英國“肯特”。這些聽起來沒有什么特別，有點像某種特定發型的名字。但正如病毒追蹤者所知，這些都是新冠病毒變異毒株的簡稱。變異病毒的傳染性更強，其中，英國變異病毒株可能更致命，迫使世界各國政府加緊旅行限制，有些國家還宣布了新的封鎖令。新型變異病毒也給第一批新冠疫苗帶來了問題。目前幾乎所有...
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英變異病毒或已在美傳播
當地時間12月22日，美國疾病控制與預防中心表示，在英國首次發現的變異新冠病毒可能已在美國傳播。如果新冠疫苗需要調整，BioNTech稱有信心在六周內完成調整。但調整后的疫苗恐怕需要監管機構的進一步審查才能上市。 另外，當地時間21日，智利官員宣布，該國位于南極的貝爾納多·奧希金斯·里克爾梅基地，...
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全球第一個獲批的新冠疫苗來了，我們離終結疫情還有多遠？
昨天，英國政府宣布，批準使用輝瑞和BioNTech合作生產的新冠疫苗。這是全球第一個被批準大范圍使用的新冠疫苗，它在11月公布的三期臨床試驗結果顯示，疫苗的有效率高達95%——大大高于新冠疫苗研發之初科學家所預期的60%。 英國已經迫不及待地要將這款疫苗投入使用，他們將在下周開始在全國范圍內開始接...
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FDA將完全批準新冠疫苗，會扭轉現狀嗎？
美國總統喬?拜登于7月21日表示，他認為美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準。在俄亥俄州的一處市政大廳，拜登表示，FDA將很快對新冠疫苗進行完全批準，而截至目前，相關疫苗獲得的僅為緊急使用授權。拜登說：...
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