-
歐洲藥品管理局：沒有跡象表明阿斯利康疫苗會導(dǎo)致血栓
在近期多宗接種阿斯利康疫苗出現(xiàn)不良反應(yīng)之后，歐洲藥品管理局在周二的新聞發(fā)布會上重申，“沒有跡象表明”阿斯利康疫苗會導(dǎo)致血栓。...
-
研究顯示：新冠病毒本身的血栓風(fēng)險要比疫苗大得多
“對于新冠病毒來說，疾病本身比治療過程要危險得多。”這是英國研究團隊的最新大型研究結(jié)果之一。研究發(fā)現(xiàn)，與接種阿斯利康（AstraZeneca）或是輝瑞（Pfizer）-BioNTech的新冠疫苗相比，感染新冠病毒本身所帶來的誘發(fā)血栓的風(fēng)險要大得多。在每1000萬人的阿斯利康首劑疫苗接種者中，僅有66...
-
世衛(wèi)：這種新冠疫苗與血栓和血小板減少可能存在聯(lián)系，英國或?qū)⑼Ｖ篂槟贻p人注射
世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會評估了歐洲藥品管理局，以及英國藥品和保健品監(jiān)管局提供的最新信息，認為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關(guān)系，但尚未證實。...
-
歐洲藥品管理局：罕見血栓與強生新冠疫苗可能存在聯(lián)系
據(jù)CNN報道，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)現(xiàn)罕見血栓病例與強生公司的新冠疫苗之間可能存在聯(lián)系，但表示，接種疫苗的整體益處大于風(fēng)險。...
-
又一疫苗出血栓問題！歐盟調(diào)查強生疫苗不良反應(yīng)
繼阿斯利康的疫苗之后，強生研發(fā)的新冠肺炎疫苗也因為血栓反應(yīng)遭到歐盟監(jiān)管機構(gòu)調(diào)查。歐洲藥品管理局（EMA）當(dāng)?shù)貢r間本周五公布，收到四例強生疫苗接種者出現(xiàn)嚴重血栓反應(yīng)的報告，其中一人死亡。有一例是參與該疫苗臨床試驗的受試者，另外三人是在美國境內(nèi)接種期間接受了一針注射。EMA安全委員會已就此問題展開調(diào)查。...
-
強生疫苗被叫停，歐洲暗示未來將是mRNA疫苗的天下
在新冠疫苗競速賽中，主要有兩類選手：一種是使用傳統(tǒng)疫苗技術(shù)，例如阿斯利康和強生疫苗；還有一種是使用新型mRNA技術(shù)，例如BioNTech/輝瑞和Moderna的疫苗。現(xiàn)在，由于阿斯利康和強生疫苗出現(xiàn)了與罕見的危重血栓有關(guān)的副作用疑云，且目前尚無定論，因此從明年開始，歐洲很有可能將全盤使用mRNA疫苗...
-
疫苗交付嚴重不足，歐盟或?qū)⑵鹪V阿斯利康
據(jù)多家新聞媒體報道，歐盟委員會（European Commission）正在準備起訴疫苗生產(chǎn)商阿斯利康（AstraZeneca）。4月22日，政治新聞網(wǎng)站Politico、路透社（Reuters）和法新社（AFP）都報道了這場潛在的訴訟，因為阿斯利康一再未能如約向歐洲交付疫苗。歐盟委員會也于同日表示...
-
疫苗血栓之謎或被破解，能否改變疫情現(xiàn)狀？
德國法蘭克福大學(xué)教授羅爾夫·馬沙勒克及其團隊5月26日發(fā)表了一篇預(yù)印本論文（尚未經(jīng)過同行評議），稱已破解與阿斯利康-牛津新冠疫苗有關(guān)的罕見血凝塊的病因。研究表明，血栓問題出在兩種疫苗所使用的腺病毒載體上面，產(chǎn)生了一些變異蛋白，從而引發(fā)血栓。...
-
美國臨床試驗顯示：阿斯利康疫苗有效性79%，未發(fā)現(xiàn)血栓風(fēng)險升高
阿斯利康表示，其新冠疫苗預(yù)防有癥狀新冠肺炎的有效性為79%，對嚴重及住院重癥患者的有效率為100%。實驗同時顯示，疫苗與血栓沒有普遍聯(lián)系。受此消息影響，公司美股盤前漲近2%。...
-
阿斯利康新冠疫苗的調(diào)查結(jié)果出來了，世衛(wèi)組織發(fā)布聲明
當(dāng)?shù)貢r間19日，世衛(wèi)組織發(fā)布阿斯利康新冠疫苗安全性聲明，不能確定阿斯利康新冠疫苗導(dǎo)致了血栓等不良反應(yīng)。同日，英國首相鮑里斯·約翰遜通過社交媒體表示，他已于當(dāng)天接種了阿斯利康第一劑疫苗。法國總理卡斯泰也公開接種了該疫苗，旨在尋求讓法國民眾恢復(fù)對此款疫苗的信心。...
時間：
作者：
關(guān)鍵詞：
