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又一疫苗出血栓問題！歐盟調查強生疫苗不良反應
繼阿斯利康的疫苗之后，強生研發的新冠肺炎疫苗也因為血栓反應遭到歐盟監管機構調查。歐洲藥品管理局（EMA）當地時間本周五公布，收到四例強生疫苗接種者出現嚴重血栓反應的報告，其中一人死亡。有一例是參與該疫苗臨床試驗的受試者，另外三人是在美國境內接種期間接受了一針注射。EMA安全委員會已就此問題展開調查。...
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康希諾生物：公司疫苗未收到與血栓相關嚴重不良事件報告
康希諾生物午間在港交所發布公告，公司注意到部分媒體有關接種阿斯利康新冠疫苗和強生新冠疫苗后個人出現罕見和嚴重血栓病例有關的報道。公司的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）Ad5-nCoV的載體為5型腺病毒，是一種常見的感染人的腺病毒，與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體和強生新冠疫苗所使用的...
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疫苗血栓之謎或被破解，能否改變疫情現狀？
德國法蘭克福大學教授羅爾夫·馬沙勒克及其團隊5月26日發表了一篇預印本論文（尚未經過同行評議），稱已破解與阿斯利康-牛津新冠疫苗有關的罕見血凝塊的病因。研究表明，血栓問題出在兩種疫苗所使用的腺病毒載體上面，產生了一些變異蛋白，從而引發血栓。...
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緊急叫停！強生疫苗接種者出現血栓致死
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歐洲藥品管理局：沒有跡象表明阿斯利康疫苗會導致血栓
在近期多宗接種阿斯利康疫苗出現不良反應之后，歐洲藥品管理局在周二的新聞發布會上重申，“沒有跡象表明”阿斯利康疫苗會導致血栓。...
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新冠疫苗接種出現嚴重不良反應，誰擔責？
如果某一款新冠疫苗對于部分接種人群確實有害，該怎么辦？而且這種情況極有可能出現。誰將為此負責？希望有關疫苗責任的問題，在這次疫情期間只停留在理論層面上。然而，雖然公共衛生官員表示，拒絕接種新冠疫苗的危害遠大于接種疫苗帶來的危險，但責任問題依舊很重要，不只是因為阿斯利康的疫苗在歐洲可能導致了一種罕見的...
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歐洲疫苗接種速度反超美國
在全世界都在努力通過疫苗來擺脫新冠疫情的過程中，歐洲的新冠疫苗接種工作雖然開始時問題不斷，但在六個月后其成果已經超過了美國。上周，意大利、德國和西班牙至少接種一劑新冠疫苗的人口比例超過了美國，法國也已經與美國相差不遠。截至6月29日，意大利、西班牙和德國至少接種一季新冠疫苗的人口比例在56%和54....
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疫苗大消息！又一款國產新冠疫苗獲批臨床試驗
國藥集團中國生物研究院重組新冠病毒疫苗于4月9日獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批件。這是繼國藥集團中國生物兩款新冠滅活疫苗后，又一技術路線的新冠疫苗獲批臨床，成為中國生物第三款新冠疫苗。...
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阿斯利康新冠疫苗的調查結果出來了，世衛組織發布聲明
當地時間19日，世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性聲明，不能確定阿斯利康新冠疫苗導致了血栓等不良反應。同日，英國首相鮑里斯·約翰遜通過社交媒體表示，他已于當天接種了阿斯利康第一劑疫苗。法國總理卡斯泰也公開接種了該疫苗，旨在尋求讓法國民眾恢復對此款疫苗的信心。...
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馬斯克PS反疫苗漫畫，抨擊蓋茨
最近，馬斯克用一幅經過編輯的反新冠肺炎疫苗漫畫對蓋茨和微軟便攜媒體播放設備Zune進行了猛烈抨擊。大約兩個小時后，馬斯克刪除了這條推文，但此前其已經被分享了5000多次。...
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