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  • Moderna稱疫苗早期數據樂觀,催促歐洲企業立即訂貨

    Sy Mukherjee 2020-05-21 03:30 發現相似文章

    據法國國際廣播電臺19日消息,Moderna的總裁邦塞勒(Stéphane Bancel)當天表示,所有受疫情沖擊的歐洲國家都應該立即訂購該公司的新冠病毒疫苗,“因為再往后下的訂單最快也要等上6到9個月的時間才可交貨。”這家位于馬薩諸塞州劍橋的生物科技公司,于17日公布了其實驗性新冠候選疫苗mRNA...

  • 白宮發聲:叫停強生疫苗不影響整體接種進度

    PHIL WAHBA 2021-04-15 03:30 發現相似文章

    星期二,白宮表示,盡管美國衛生當局建議暫停強生疫苗的接種,但由于早前已經采取了其他措施,以確保另外兩種疫苗能大量供應,全國的疫苗接種運動不會受到太大干擾。當天早些時候,美國疾控中心(CDC)和食藥安全監管局(FDA)表示,由于在美國有6例接種了強生疫苗的人出現罕見且嚴重的血栓癥狀,有關機構建議暫停這...

  • 研究稱,強生疫苗可使醫療工作者感染風險降低一半

    Janice Kew, Antony Sguazzin, 彭博社 2021-09-10 03:39 發現相似文章

    近50萬南非醫療工作者參與的一項實驗的最新結果顯示,強生公司(Johnson & Johnson)的新冠疫苗可使感染新冠病毒的風險降低約一半。這項名為Sisonke的研究的聯合負責人格倫達·格雷在接受采訪時說,絕大多數突破性感染都是輕癥,她援引了該實驗未發表的數據。這些早期數據顯示,這種疫苗對重癥患...

  • 強生公司“一劑式”新冠疫苗效果或超預期

    Riley Griffin, 彭博社 2021-01-16 03:00 發現相似文章

    2020年11月26日,一名衛生工作人員在兒科感染學研究中心(Center for Pediatrics Infectology Studies)整理用于新冠疫苗接種研究的血液樣本。強生(Johnson & Johnson)的Janssen制藥公司正在該中心開展疫苗的3期研究。圖片來源:LUIS R...

  • 車企巨頭警告:這類車立即停駛!

    精選 2022-11-06 10:00 發現相似文章

    當地時間3日,汽車制造商斯泰蘭蒂斯集團向美國27.6萬輛老款道奇、克萊斯勒汽車車主發出警告,敦促他們“立即停止駕駛”相關車型,原因是日本高田公司的安全氣囊存在缺陷,最近幾個月已導致多起致命車禍。警告涉及2005年至2010年款道奇馬格南旅行車、道奇挑戰者轎跑、道奇戰馬轎跑及克萊斯勒300型轎車,這些...

  • Moderna已開始在兒童身上測試新冠疫苗

    Chris Morris 2021-03-18 11:01 發現相似文章

    隨著給成年人接種新冠疫苗的安排愈發清晰,美國社會開始把目光轉向更年輕的人群。疫苗制造商Moderna已經開始在美國和加拿大的6個月至11歲兒童中展開測試。Moderna的首席執行官斯特凡內·班塞爾在一份聲明中說:“這項在兒童身上展開的研究,能夠幫助我們評估疫苗在這一重要的低齡人群中潛在的安全性和免疫...

  • 美疾控允許混打輝瑞和Moderna疫苗

    精選 2021-01-23 09:00 發現相似文章

    近日,美國疾控中心修改疫苗接種指南,以允許混合使用輝瑞和Moderna疫苗。修改后的指導意見稱現在可以在“特殊情況”下混合使用輝瑞和Moderna的疫苗,此前CDC的指導意見是不能混用。根據FDA最新的指導意見,只要第一針和第二針的間隔在28天以上,兩種疫苗就可混用。...

  • Moderna 少兒疫苗中期結果出爐:強大免疫反應

    精選 2021-10-27 12:38 發現相似文章

    美東時間10月25日周一,Moderna 表示,共三期試驗中的第二期、即中期結果顯示,Moderna 的新冠疫苗具有良好的耐受性,在 6 至 11 歲的兒童中產生了強大的免疫反應。...

  • 研究發現:Moderna疫苗產生的抗體是輝瑞的兩倍多

    Jason Gale, 彭博社 2021-09-02 01:24 發現相似文章

    通過比較研究不同新冠疫苗接種之后的免疫反應發現,Moderna Inc.公司的新冠疫苗產生的抗體是輝瑞公司(Pfizer Inc.)和德國的BioNTech SE公司生產的新冠疫苗中的兩倍多。比利時的一項針對2500名在醫院務工的員工的研究發現:接種兩劑Moderna疫苗在未感染新冠肺炎的個體中,抗...

  • 輝瑞、Moderna新冠疫苗第三劑加強針獲批

    精選 2021-08-16 07:04 發現相似文章

    8月13日,美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布,擴展輝瑞(Pfizer)/BioNTech聯合開發的mRNA新冠疫苗BNT162b2和Modena開發的新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),允許對特定免疫功能低下人群接種第三劑增強疫苗,他們包括接受實體器官移植的患者和因為疾病導致同樣水平的免疫功能低下...

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