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瑞德西韋三期臨床數據：患者平均恢復時間快5天
10月8日，吉利德科學官網發布了其董事會主席兼首席執行官Daniel O’Day的公開信，這些數據來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）領導的生物隨機雙盲安慰劑對照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。 吉利德方面稱，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復時間快了五天，而患有嚴重疾病的患者...
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世衛組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？
美國時間4月24日，吉利德科技公司股價收盤暴跌超過4%。原因是此前有報道稱，該公司的抗新冠病毒藥物瑞德西韋在中國的臨床試驗中未能獲得良好效果。當地時間4月23日，世界衛生組織網站上公布了瑞德西韋的中國臨床試驗結果。在參與這項隨機實驗的237名新冠重癥患者中，有158位接受瑞德西韋藥物治療，其他患者為...
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FDA批準瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療
美國吉利德科學公司周五表示，美國FDA已經批準擴大該公司的試驗性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過是否將瑞德西韋擴大應用至所有患者人群仍有爭議。8月21日，《美國醫學會雜志》上的一項最新臨床試驗結果顯示，持續10天用藥對新冠中度患者并沒有顯著的效...
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CEO日報：世衛組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？
【財富精選】別怪活禽市場和蝙蝠，人類才是引發新冠疫情的罪魁禍首專家稱，很多人之所以對活禽市場的問題大驚小怪，是因為他們沒有意識到當今時代的傳染病是如何真正傳播的。財富Plus精選評論:打開財富Plus閱讀更多精彩評論 世衛組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？吉利德發表聲明稱，世衛組織泄露...
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獨家：抗“疫”三問
圖片來源：視覺中國死亡令人悲慟。未知使人惶惑。疫情的陰云籠罩了整個新年。來勢洶洶的新冠病毒不僅卷走了許多鮮活的生命，也在人們心中投擲下一枚又一枚不安的炸彈。出爾反爾的檢測結果，仍未找到的特效藥，和攀升的確診數字等都使得大眾的焦慮感逐漸增加。財富中文網就大眾對新冠肺炎疫情較關心的三個問題采訪了國內著名...
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瑞德西韋中美臨床試驗為何得出相反結論？
權威醫學期刊《柳葉刀》4月29日發表了由瑞德西韋中國臨床試驗負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授和北京協和醫學院院校長王辰院士所寫的，關于全球首項關于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照組、多中心臨床試驗論文，顯示瑞德西韋對于重癥患者無顯著療效。 同一天吉利德科學公司發布其針對397名患者的開...
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WHO研究顯示：瑞德西韋無法降低死亡率
世界衛生組織的一項臨床試驗發現，瑞德西韋、羥氯喹、法匹拉韋以及干擾素治療對新冠肺炎患者的生存機會沒有實質性影響，這對探尋治療該病藥物的希望產生了打擊。不過，世衛組織研究人員表示，這項研究主要是為了評估對醫院內死亡率的影響。該研究尚未經過同行評審。 這一試驗的結果與此前美國的研究結果不同。本月早些時...
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瑞德西韋也讓吉利德“煩惱”，給救命藥定價成難題
吉利德科學正面臨如何給全球首個獲批的新冠藥物瑞德西韋定價的難題。大約7年前，吉利德給慢性丙肝“神藥”索非布韋定價達每粒1000美元（約合7090元人民幣），掀起一場大辯論。如今吉利德科學再次站上新冠肺炎疫情的風暴眼，內預計，如果疫情持續，瑞德西韋能給公司每年帶來10億美元的銷售額。 在吸取了歷史教...
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美國FDA向瑞德西韋發放緊急使用授權，用于新冠重癥治療
當地時間5月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）為瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權（EUA）。 FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權是用于治療疑似或實驗室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項臨床試驗中顯示...
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瑞德西韋獲美FDA正式批準，世衛組織曾點名無效
當地時間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。 據悉，美東時間周四盤后，吉利德公司發布聲明稱，美國食品和藥品管理局已正式...
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