-
中國首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效
我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監局的上市批準。研發團隊教授解釋抗新冠特效藥原理：抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體，讓它們協同打出組合拳?！八幬锊扇§o脈滴注的方式，注入體內后馬上起效”，可降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。...
-
首款國產新冠“特效藥”的定價困境
首個國產新冠“特效藥”通過國家藥監局緊急審批，臨床數據顯示其可以將病人的住院和死亡風險降低80%。然而，此前有報道指出該聯合療法8000元/人的定價，令大眾對其可及性表示擔憂。業內人士表示，從中和抗體的研發、制備、生產成本，以及如今國內留存及新增的確診病例數來看，該療法的定價最終究竟如何尚未可知。...
-
合肥產抗新冠特效藥即將上市
據合肥發布，12月20日，從安徽貝克藥業了解到，由該企業自主研制的新冠治療特效藥物已通過有關臨床實驗和專業評審，目前正等待審批上市。據了解，作為一種小分子抑制劑，莫那匹拉韋可以干擾病毒的遺傳密碼使之出錯，從而達到清除病毒的目的，主要針對于有暴露風險的、輕度至中度新冠肺炎非住院成年患者。...
-
中國首款新冠特效藥獲批上市，能擋住奧密克戎嗎？
12月9日，北京，清華大學召開新聞發布會宣布，清華大學張林琦教授領銜研發中國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市，這標志著中國擁有了首個全自主研發并經過嚴格隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥。如何應對病毒不斷變異升級，幾乎是每一款新冠藥物從立項開始就要考慮的問題。這款藥是否能擋住奧密克戎，...
-
中國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市
12月8日，國家藥品監督管理局發布公告稱，已應急批準騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請。這一療法是至今為止在全世界范圍內唯一于批準前開展變異株感染者治療效果評估，并獲得最優數據的抗體藥物。...
-
美國正式批準首款抗新冠藥引爭議 ，本周疫苗三期數據有望披露
美國FDA近日正式批準吉利德科學公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批準的抗新冠藥物。與此同時，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關數據也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發布的臨床試驗數據顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛組織（WHO）更大...
-
中國鼻噴新冠疫苗：接種24小時即起效
9月26日，在2021中關村論壇上，廈門大學公共衛生學院院長夏寧邵介紹了國產鼻噴流感病毒載體新冠疫苗研發進展。他說，該疫苗單劑接種后24小時即起效，能夠提升我國點狀突發疫情快速控制能力，可為大型會議或運動會提供有力保障。 ...
-
首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗
據福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學夏寧邵教授團隊、香港大學陳鴻霖教授團隊和北京萬泰生物藥業股份有限公司共同研發的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監督管理局的應急審批，獲準開展臨床試驗。 據了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節性流感病毒載體內，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發而成的活病毒載體...
-
真實生物赴港上市，剛獲批首款國產新冠口服藥
十天前剛剛獲批首款國產新冠口服藥的河南真實生物科技有限公司，8月4日晚向香港交易所遞交了首次公開募股（IPO）申請書。此次IPO募集資金用途，即包括公司治療新冠肺炎核心產品阿茲夫定的制造及商業化，此外還包括用于治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發等。財務數據顯示，2020年、2021...
-
這四款國際新冠疫苗即將問世
幾年前，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會變得如此廣為人知？現在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
時間：
作者：
關鍵詞：
