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FDA批準瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療
精選 2020-08-30 10:00美國吉利德科學公司周五表示，美國FDA已經批準擴大該公司的試驗性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過是否將瑞德西韋擴大應用至所有患者人群仍有爭議。8月21日，《美國醫學會雜志》上的一項最新臨床試驗結果顯示，持續10天用藥對新冠中度患者并沒有顯著的效...
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美國FDA向瑞德西韋發放緊急使用授權，用于新冠重癥治療
精選 2020-05-02 05:30當地時間5月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）為瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權（EUA）。 FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權是用于治療疑似或實驗室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項臨床試驗中顯示...
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瑞德西韋獲美FDA正式批準，世衛組織曾點名無效
精選 2020-10-23 06:06當地時間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。 據悉，美東時間周四盤后，吉利德公司發布聲明稱，美國食品和藥品管理局已正式...
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一半的新冠患者都在服用這種藥物
Sy Mukherjee 2021-05-07 02:00在《財富》線上健康頭腦風暴大會上，吉利德公司（Gilead）的首席執行官丹尼爾·歐戴公布了一些引人注目的數據。其中不僅僅包括該公司應對新冠疫情的舉措，同時還涉及其在艾滋病、癌癥領域療法大爆炸時期的韌性。這位醫藥行業的資深人士在健康頭腦風暴大會上接受微軟全國廣播公司（MSNBC）的主持人、全國廣播公司...
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禮來聯合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權
精選 2020-11-20 05:3411月20日，據路透社報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）于當地時間周四批準美國禮來公司藥物baricitinib聯合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權（EUA）。 該藥物獲準用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者，治療疑似或實驗室確認的COVID-19。...
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美國正式批準首款抗新冠藥引爭議 ，本周疫苗三期數據有望披露
精選 2020-10-26 06:05美國FDA近日正式批準吉利德科學公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批準的抗新冠藥物。與此同時，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關數據也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發布的臨床試驗數據顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛組織（WHO）更大...
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這家公司不僅生產照相機，還開發治療新冠的藥物
Naomi Xu Elegant 2020-04-02 03:30以膠片和拍立得相機聞名的日本企業富士膠片（Fujifilm）并非僅僅出售相機，該集團還生產醫療設備、抗衰老護膚品和護發品——而現在，它還研發了一種或可治療新冠病毒的藥物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者達到8萬，世界衛生組織尚未宣布新冠肺炎疫情構成全球大流行。當時，日本衛生部長表示，政府正考慮使用一種...
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瑞德西韋三期臨床數據：患者平均恢復時間快5天
精選 2020-10-09 11:0010月8日，吉利德科學官網發布了其董事會主席兼首席執行官Daniel O’Day的公開信，這些數據來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）領導的生物隨機雙盲安慰劑對照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。 吉利德方面稱，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復時間快了五天，而患有嚴重疾病的患者...
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WHO研究顯示：瑞德西韋無法降低死亡率
精選 2020-10-16 05:30世界衛生組織的一項臨床試驗發現，瑞德西韋、羥氯喹、法匹拉韋以及干擾素治療對新冠肺炎患者的生存機會沒有實質性影響，這對探尋治療該病藥物的希望產生了打擊。不過，世衛組織研究人員表示，這項研究主要是為了評估對醫院內死亡率的影響。該研究尚未經過同行評審。 這一試驗的結果與此前美國的研究結果不同。本月早些時...
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瑞德西韋中美臨床試驗為何得出相反結論？
精選 2020-05-01 01:30權威醫學期刊《柳葉刀》4月29日發表了由瑞德西韋中國臨床試驗負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授和北京協和醫學院院校長王辰院士所寫的，關于全球首項關于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照組、多中心臨床試驗論文，顯示瑞德西韋對于重癥患者無顯著療效。 同一天吉利德科學公司發布其針對397名患者的開...
