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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗
據福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學夏寧邵教授團隊、香港大學陳鴻霖教授團隊和北京萬泰生物藥業股份有限公司共同研發的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監督管理局的應急審批，獲準開展臨床試驗。 據了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節性流感病毒載體內，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發而成的活病毒載體...
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這四款國際新冠疫苗即將問世
幾年前，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會變得如此廣為人知？現在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
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中國鼻噴新冠疫苗：接種24小時即起效
9月26日，在2021中關村論壇上，廈門大學公共衛生學院院長夏寧邵介紹了國產鼻噴流感病毒載體新冠疫苗研發進展。他說，該疫苗單劑接種后24小時即起效，能夠提升我國點狀突發疫情快速控制能力，可為大型會議或運動會提供有力保障。 ...
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mRNA只是一款新冠疫苗？小看它了
如今，新冠疫情導致諸多行業遭遇嚴重混亂。但在醫藥行業里，有個亮點卻熠熠生輝：新冠疫苗的研發。目前在研的新冠病毒疫苗包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗，另外還有重組亞單位、合成多肽、DNA等新冠疫苗均在研制中。“我認為人類正身處疫苗開發的新黃金時代。”比爾及梅琳達·蓋茨醫學研究所的首席執行官彭...
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美國正式批準首款抗新冠藥引爭議 ，本周疫苗三期數據有望披露
美國FDA近日正式批準吉利德科學公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批準的抗新冠藥物。與此同時，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關數據也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發布的臨床試驗數據顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛組織（WHO）更大...
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不同款新冠疫苗混合接種，可行嗎？
英國牛津大學近日發表公報說，該校研究人員領導的一項臨床試驗，將探索首劑和第二劑“加強針”接種使用不同新冠疫苗的可行性。...
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世衛組織正式通報新冠病毒四種變體情況
當地時間2020年12月31日晚，世衛組織正式通報了新冠病毒自出現以來的主要變異情況，包括四種變體。世衛組織表示，隨著人與動物感染頻率的增加，病毒變異的可能性也會上升。 2020年1月底至2月初，新冠病毒出現D614G突變，隨后逐漸取代了最初發現的毒株。8至9月，丹麥發現一種與水貂相關的新冠病毒變...
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楊曉明涉嫌嚴重違紀違法，曾帶隊開發國內首款新冠滅活疫苗
4月27日，據澎湃新聞等多家媒體報道，第十四屆全國人民代表大會代表，十四屆全國人大民族委員會委員，中國醫藥集團有限公司原總工程師、首席科學家楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，已被罷免第十四屆全國人民代表大會代表職務。...
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首款國產新冠“特效藥”的定價困境
首個國產新冠“特效藥”通過國家藥監局緊急審批，臨床數據顯示其可以將病人的住院和死亡風險降低80%。然而，此前有報道指出該聯合療法8000元/人的定價，令大眾對其可及性表示擔憂。業內人士表示，從中和抗體的研發、制備、生產成本，以及如今國內留存及新增的確診病例數來看，該療法的定價最終究竟如何尚未可知。...
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國藥集團第二款新冠疫苗與之前的有何不同
截至今天，在中國已經有四款疫苗被附條件批準上市。其中有兩款是來自國藥集團中國生物。從三期臨床數據得出的的保護率來看，一個達到了79.34%，一個達到了72.51%，都好于世界衛生組織要求的大于50%的保護率。這兩款疫苗在選擇上應該是不分伯仲。...
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