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病毒變體一個比一個厲害,秋季疫情讓人頭疼

Erin Prater
2022-10-02

不管你喜歡與否,新冠病毒正在掀起新一輪秋季疫情。

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2020年12月17日,美國加利福尼亞州維克多維爾的沙漠谷醫(yī)院(Desert Valley Hospital),護(hù)士薩利納·帕迪利亞(左)正在為醫(yī)生普拉巴卡爾·圖馬拉博士給患者注入單克隆抗體做準(zhǔn)備。圖片來源:IRFAN KHAN / LOS ANGELES TIMES VIA GETTY IMAGES

在一些人看來,新冠疫情可能已經(jīng)結(jié)束了。但不管你喜歡與否,新冠病毒正在掀起新一輪秋季疫情——專家表示,隨著病毒變異并呈指數(shù)級傳播,這一輪疫情可能是由多種變體引起的。

華盛頓大學(xué)(University of Washington)衛(wèi)生計量與評估研究所(Institute for Health Metrics and Evaluation)和包括美國頂級傳染病專家安東尼·福奇博士在內(nèi)的其他專家預(yù)計,這一輪疫情將在10月下旬開始蔓延,并在12月下旬或2023年1月達(dá)到頂峰。

根據(jù)衛(wèi)生計量與評估研究所的數(shù)據(jù),這一輪疫情可能會導(dǎo)致另外20,500名美國人死亡。

雖然即將到來的新一輪疫情可能是由多種變體引起的,但這些變體可能會開始變得越來越相似,因為它們變異的目的是為了實現(xiàn)更有效的傳播——并采取相同的方法來實現(xiàn)這一目的。

位于阿肯色州瓊斯伯勒的紐約理工學(xué)院(New York Institute of Technology)的研究部副院長兼副教授拉杰·拉納拉亞南博士在9月下旬告訴《財富》雜志,這輪疫情可能是由一種變體引起的。

“但如果你仔細(xì)觀察,這些變體可能都有相同的突變集。”

它們可能最終都會帶來同樣的災(zāi)難性后果:使目前的疫情應(yīng)對措施,例如藥物和疫苗完全無效。

半人馬的子代

奧密克戎第二代變異毒株BA.2.75,被稱為“半人馬”,似乎是今年夏天值得關(guān)注的新冠病毒變體——它有可能在今年晚些時候造成嚴(yán)重破壞。

但根據(jù)拉納拉亞南的說法,半人馬不再令人擔(dān)憂。相反,BA.2.75的新分支BA.2.75.2已經(jīng)超越了BA.2.75,消除了BA.2.75帶來的威脅——但取而代之的是一個更大的威脅。

福奇在9月下旬稱BA.2.75.2變體“可疑”,因為它有可能發(fā)展成引發(fā)新一輪秋季疫情的變體。

在拉納拉亞南的書中,他表示BA.2.75.2變體是新近變異的毒株中最可怕的,因為它的刺突蛋白——該特性允許它進(jìn)入細(xì)胞——比任何其他變體都能夠更緊密地與人類細(xì)胞結(jié)合。這樣一來,抗體就更難成功攻擊該病毒了。

該變體正在發(fā)生突變,使其更類似于在全球占主導(dǎo)地位的BA.5和2021年年底致命的德爾塔變異毒株。拉納拉亞南說,它只需“實現(xiàn)幾個突變就可以加快傳播速度”。

更糟糕的是,根據(jù)倫敦帝國理工學(xué)院(Imperial College in London)和瑞典卡羅林斯卡學(xué)院(Karolinska Institute)的研究人員在9月下旬發(fā)布的一篇新的預(yù)印本論文,這種新變體顯示出了“廣泛逃避”能力。

該論文尚未經(jīng)過同行評審,但已經(jīng)被專家們廣泛引用。論文稱,該變體是“迄今為止評估的抗中和性最強的變體”,并表示它可能有效地逃避通過接種疫苗和先前感染建立起來的抗體免疫。

重量級冠軍的衍生物

另一個主要競爭者:奧密克戎新的亞型變異毒株BF.7。它是全球占主導(dǎo)地位的密克戎亞型變異毒株BA.5的衍生物,隔了三代。

這種新的亞型變異毒株的刺突蛋白發(fā)生了變化,這種變化在其他傳播迅猛的奧密克戎毒株中也有所體現(xiàn)。約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Johns Hopkins Department of Medicine)負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)完整性和分析的醫(yī)學(xué)副主任圖爾特·雷博士對《財富》雜志表示,這種新的亞型變異株的核苷酸序列(有時被稱為生物體的藍(lán)圖)也發(fā)生了變化,這可能導(dǎo)致其行為與其他亞型變異株不同。

科學(xué)家們開始關(guān)注BF.7,因為它在日益增多的奧密克戎亞型變異毒株中傳播迅猛。

雷說:“BF.7感染病例在多個國家有著相同的增長優(yōu)勢,這讓我們有理由認(rèn)為BF.7正在站穩(wěn)腳跟。”而且它可能比母株BA.5更具傳播性。

趨同進(jìn)化和“弗蘭肯斯坦病毒”

還有更多的競爭者,包括 BQ.1.1。拉納拉亞南說,該變體正與BA.2.75.2比拼誰能夠引領(lǐng)今年新一輪的秋季疫情。

根據(jù)拉納拉亞南的說法,主要參與者開始獲得相同的有利突變,因為它們試圖獲得對競爭對手的優(yōu)勢。一些突變帶來了諸如增強傳播能力等優(yōu)勢,而另一些突變則使人類免疫系統(tǒng)以及治療方法和疫苗更難抵御它們。

變異獲得多個突變是很常見的,而且越來越多的潛在關(guān)注變體正在獲得許多相同的突變。

拉納拉亞南說:“最終,所有變體在峰值水平上可能看起來都一樣。”

變體獵手也在關(guān)注重組體——多種變體的組合,形成各種“弗蘭肯斯坦病毒”。

一個拉納拉亞南和其他人正在關(guān)注的組合:XBB,兩種不同的奧密克戎變體的組合。就傳播而言,它目前還不值得擔(dān)心,但“它可能是迄今為止最具免疫規(guī)避能力的病毒”——甚至超過了逐漸引發(fā)更大規(guī)模感染的BA.2.75.2,后者比在全球占主導(dǎo)地位的BA.5更具免疫規(guī)避能力,直到最近,BA.5仍然是最具免疫規(guī)避能力的病毒。

正如世界衛(wèi)生組織(World Health Organization)的官員在9月下旬承認(rèn)的那樣,這種模式可能會降低新冠肺炎治療的有效性,甚至可能降低疫苗的有效性,這種情況令人擔(dān)憂。在最壞的情況下,越來越多有免疫規(guī)避能力的變體可能會使治療和疫苗完全失效。

根據(jù)拉納拉亞南和其他專家的說法,目前正在密切關(guān)注BA.2.75.2是否有可能逃避最后一種對所有變體都有效的抗體藥物Bebtelovimab所提供的免疫保護(hù)。它適用于那些因為新冠病毒而出現(xiàn)嚴(yán)重后果的高風(fēng)險人群。

根據(jù)北京大學(xué)中國生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心助理教授曹云龍等人于9月23日更新的預(yù)印本,BQ.1.1搶先一步。該變體逃避了Bebtelovimab以及另一種僅對某些變體起作用的抗體藥物提供的免疫保護(hù)。

“多種具有顯著優(yōu)勢的變體出現(xiàn)得如此迅速,還是同時出現(xiàn),這種情況是前所未有的。”曹云龍等人在論文中寫道。

目前還不清楚新的奧密克戎加強針在抵御即將到來的變體時的表現(xiàn)如何。但曹云龍的論文指出,群體免疫和加強針可能無法預(yù)防新毒株。該論文敦促迅速開發(fā)更廣泛的新冠疫苗和新的抗體藥物,并鼓勵研究人員針對他們在實驗室構(gòu)建的重組體進(jìn)行測試,以提前評估其有效性。

拉納拉亞南對未來的新冠肺炎疫情應(yīng)對措施感到擔(dān)憂,并與世界衛(wèi)生組織的官員一樣,呼吁各國繼續(xù)進(jìn)行檢測和樣本的基因測序。他們認(rèn)為,這是知道即將發(fā)生什么的唯一方法。理想情況下,這些知識將允許研究人員在必要時勉力制定新對策,或更新舊對策。

“我們過去常說,我們有方法。”他說。“方法正在被逐個擊破。”(財富中文網(wǎng))

譯者:中慧言-王芳

在一些人看來,新冠疫情可能已經(jīng)結(jié)束了。但不管你喜歡與否,新冠病毒正在掀起新一輪秋季疫情——專家表示,隨著病毒變異并呈指數(shù)級傳播,這一輪疫情可能是由多種變體引起的。

華盛頓大學(xué)(University of Washington)衛(wèi)生計量與評估研究所(Institute for Health Metrics and Evaluation)和包括美國頂級傳染病專家安東尼·福奇博士在內(nèi)的其他專家預(yù)計,這一輪疫情將在10月下旬開始蔓延,并在12月下旬或2023年1月達(dá)到頂峰。

根據(jù)衛(wèi)生計量與評估研究所的數(shù)據(jù),這一輪疫情可能會導(dǎo)致另外20,500名美國人死亡。

雖然即將到來的新一輪疫情可能是由多種變體引起的,但這些變體可能會開始變得越來越相似,因為它們變異的目的是為了實現(xiàn)更有效的傳播——并采取相同的方法來實現(xiàn)這一目的。

位于阿肯色州瓊斯伯勒的紐約理工學(xué)院(New York Institute of Technology)的研究部副院長兼副教授拉杰·拉納拉亞南博士在9月下旬告訴《財富》雜志,這輪疫情可能是由一種變體引起的。

“但如果你仔細(xì)觀察,這些變體可能都有相同的突變集。”

它們可能最終都會帶來同樣的災(zāi)難性后果:使目前的疫情應(yīng)對措施,例如藥物和疫苗完全無效。

半人馬的子代

奧密克戎第二代變異毒株BA.2.75,被稱為“半人馬”,似乎是今年夏天值得關(guān)注的新冠病毒變體——它有可能在今年晚些時候造成嚴(yán)重破壞。

但根據(jù)拉納拉亞南的說法,半人馬不再令人擔(dān)憂。相反,BA.2.75的新分支BA.2.75.2已經(jīng)超越了BA.2.75,消除了BA.2.75帶來的威脅——但取而代之的是一個更大的威脅。

福奇在9月下旬稱BA.2.75.2變體“可疑”,因為它有可能發(fā)展成引發(fā)新一輪秋季疫情的變體。

在拉納拉亞南的書中,他表示BA.2.75.2變體是新近變異的毒株中最可怕的,因為它的刺突蛋白——該特性允許它進(jìn)入細(xì)胞——比任何其他變體都能夠更緊密地與人類細(xì)胞結(jié)合。這樣一來,抗體就更難成功攻擊該病毒了。

該變體正在發(fā)生突變,使其更類似于在全球占主導(dǎo)地位的BA.5和2021年年底致命的德爾塔變異毒株。拉納拉亞南說,它只需“實現(xiàn)幾個突變就可以加快傳播速度”。

更糟糕的是,根據(jù)倫敦帝國理工學(xué)院(Imperial College in London)和瑞典卡羅林斯卡學(xué)院(Karolinska Institute)的研究人員在9月下旬發(fā)布的一篇新的預(yù)印本論文,這種新變體顯示出了“廣泛逃避”能力。

該論文尚未經(jīng)過同行評審,但已經(jīng)被專家們廣泛引用。論文稱,該變體是“迄今為止評估的抗中和性最強的變體”,并表示它可能有效地逃避通過接種疫苗和先前感染建立起來的抗體免疫。

重量級冠軍的衍生物

另一個主要競爭者:奧密克戎新的亞型變異毒株BF.7。它是全球占主導(dǎo)地位的密克戎亞型變異毒株BA.5的衍生物,隔了三代。

這種新的亞型變異毒株的刺突蛋白發(fā)生了變化,這種變化在其他傳播迅猛的奧密克戎毒株中也有所體現(xiàn)。約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Johns Hopkins Department of Medicine)負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)完整性和分析的醫(yī)學(xué)副主任圖爾特·雷博士對《財富》雜志表示,這種新的亞型變異株的核苷酸序列(有時被稱為生物體的藍(lán)圖)也發(fā)生了變化,這可能導(dǎo)致其行為與其他亞型變異株不同。

科學(xué)家們開始關(guān)注BF.7,因為它在日益增多的奧密克戎亞型變異毒株中傳播迅猛。

雷說:“BF.7感染病例在多個國家有著相同的增長優(yōu)勢,這讓我們有理由認(rèn)為BF.7正在站穩(wěn)腳跟。”而且它可能比母株BA.5更具傳播性。

趨同進(jìn)化和“弗蘭肯斯坦病毒”

還有更多的競爭者,包括 BQ.1.1。拉納拉亞南說,該變體正與BA.2.75.2比拼誰能夠引領(lǐng)今年新一輪的秋季疫情。

根據(jù)拉納拉亞南的說法,主要參與者開始獲得相同的有利突變,因為它們試圖獲得對競爭對手的優(yōu)勢。一些突變帶來了諸如增強傳播能力等優(yōu)勢,而另一些突變則使人類免疫系統(tǒng)以及治療方法和疫苗更難抵御它們。

變異獲得多個突變是很常見的,而且越來越多的潛在關(guān)注變體正在獲得許多相同的突變。

拉納拉亞南說:“最終,所有變體在峰值水平上可能看起來都一樣。”

變體獵手也在關(guān)注重組體——多種變體的組合,形成各種“弗蘭肯斯坦病毒”。

一個拉納拉亞南和其他人正在關(guān)注的組合:XBB,兩種不同的奧密克戎變體的組合。就傳播而言,它目前還不值得擔(dān)心,但“它可能是迄今為止最具免疫規(guī)避能力的病毒”——甚至超過了逐漸引發(fā)更大規(guī)模感染的BA.2.75.2,后者比在全球占主導(dǎo)地位的BA.5更具免疫規(guī)避能力,直到最近,BA.5仍然是最具免疫規(guī)避能力的病毒。

正如世界衛(wèi)生組織(World Health Organization)的官員在9月下旬承認(rèn)的那樣,這種模式可能會降低新冠肺炎治療的有效性,甚至可能降低疫苗的有效性,這種情況令人擔(dān)憂。在最壞的情況下,越來越多有免疫規(guī)避能力的變體可能會使治療和疫苗完全失效。

根據(jù)拉納拉亞南和其他專家的說法,目前正在密切關(guān)注BA.2.75.2是否有可能逃避最后一種對所有變體都有效的抗體藥物Bebtelovimab所提供的免疫保護(hù)。它適用于那些因為新冠病毒而出現(xiàn)嚴(yán)重后果的高風(fēng)險人群。

根據(jù)北京大學(xué)中國生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心助理教授曹云龍等人于9月23日更新的預(yù)印本,BQ.1.1搶先一步。該變體逃避了Bebtelovimab以及另一種僅對某些變體起作用的抗體藥物提供的免疫保護(hù)。

“多種具有顯著優(yōu)勢的變體出現(xiàn)得如此迅速,還是同時出現(xiàn),這種情況是前所未有的。”曹云龍等人在論文中寫道。

目前還不清楚新的奧密克戎加強針在抵御即將到來的變體時的表現(xiàn)如何。但曹云龍的論文指出,群體免疫和加強針可能無法預(yù)防新毒株。該論文敦促迅速開發(fā)更廣泛的新冠疫苗和新的抗體藥物,并鼓勵研究人員針對他們在實驗室構(gòu)建的重組體進(jìn)行測試,以提前評估其有效性。

拉納拉亞南對未來的新冠肺炎疫情應(yīng)對措施感到擔(dān)憂,并與世界衛(wèi)生組織的官員一樣,呼吁各國繼續(xù)進(jìn)行檢測和樣本的基因測序。他們認(rèn)為,這是知道即將發(fā)生什么的唯一方法。理想情況下,這些知識將允許研究人員在必要時勉力制定新對策,或更新舊對策。

“我們過去常說,我們有方法。”他說。“方法正在被逐個擊破。”(財富中文網(wǎng))

譯者:中慧言-王芳

The pandemic might be over in the minds of some. But like it or not, COVID is ramping up for a fall wave—one likely to be fueled by multiple variants, experts say, as the virus mutates and spreads exponentially.

The Institute for Health Metrics and Evaluation at the University of Washington and other experts, including Dr. Anthony Fauci, the nation’s top infectious disease expert, foresee a wave beginning to swell in late October, and peaking in late December or January.

It could kill another 20,500 Americans, according to the IHME.

While the coming wave may be caused by multiple variants, they may start to look increasingly similar as they mutate to become more efficient—and take the same path to achieve it.

The wave may be carried by one variant, Dr. Raj Rajnarayanan, assistant dean of research and associate professor at the New York Institute of Technology campus in Jonesboro, Ark., told Fortune in late September.

“But if you look closer, they may all have the same set of mutations.”

And they may all end up with the same disastrous effect: rendering current COVID countermeasures like drugs and vaccines powerless.

The spawn of Centaurus

Omicron spawn BA.2.75, dubbed “Centaurus,” seemed like the COVID variant to watch this summer—one with the potential to wreak havoc later in the year.

But Centaurus is no longer a worry, according to Rajnarayanan. Instead, one of its children, BA.2.75.2, has outcompeted it, eliminating it as a threat—but replacing it with a more formidable one.

In late September, Fauci called the BA.2.75.2 variant “suspicious,” in that it has the potential to develop into a variant of concern for the fall.

In Rajnarayanan’s book, it’s the most formidable of up-and-coming strains because of its spike protein—a feature that allows it to enter cells—binds more tightly to human cells than that of any other variant. By doing so, it makes it more difficult for antibodies to successfully attack.

The variant is picking up mutations that make it more similar to globally dominant BA.5 and the deadly Delta variant of late 2021. And it’s just “a couple of mutations away from picking up increased transmission speed,” Rajnarayanan said.

To make matters worse, the new variant shows “extensive escape” ability, according to a new preprint paper released in late September by researchers at the Imperial College in London and the Karolinska Institute in Sweden.

The paper, which is not yet peer reviewed but has been widely cited by experts, called the variant “the most neutralization-resistant variant evaluated to date,” and said it may effectively evade antibody immunity, built by vaccination and prior infection.

A spin-off of a heavyweight champ

Another major contender: Omicron spawn BF.7. It’s a spin-off of globally dominant strain BA.5, three generations removed.

The new subvariant has a change in the spike protein seen in other Omicron strains making headway. It also has a change in the nucleotide sequence—sometimes referred to as the blueprint of an organism—that could cause it to behave differently than other subvariants, Dr. Stuart Ray, vice chair of medicine for data integrity and analytics at Johns Hopkins Department of Medicine, told Fortune in late September .

Scientists are taking note of BF.7 because it’s making headway in an increasingly crowded field of Omicron subvariants.

“The same growth advantage in multiple countries makes it reasonable to think that BF.7 is gaining a foothold,” and that it’s potentially more transmissible than parent BA.5, Ray said.

Convergent evolution & “frankenviruses”

There are more contenders, including BQ.1.1. The variant is jockeying with BA.2.75.2 to lead the wave this fall, Rajnarayanan said.

Major players are beginning to pick up identical advantageous mutations as they try to gain supremacy over their rivals, according to Rajnarayanan. Some mutations offer advantages like increased transmissibility, while others make it more difficult for the human immune system—as well as treatments and vaccines—to fight them off.

It’s common for variants to garner multiple mutations—and increasingly, variants of potential concern are acquiring many of the same ones.

“Eventually all variants may look the same at the spike level,” Rajnarayana said.

Variant hunters are also keeping their eye on recombinants—combinations of multiple variants that form “frankenviruses” of sorts.

One Rajnarayanan and others are watching: XBB, a combination of two different Omicron spawns. It’s not currently a concern in terms of spread, but “it’s probably the most immune evasive yet”—even more so than the rising BA.2.75.2, which is more immune evasive than globally dominant BA.5, the most immune evasive until recently.

It’s a concerning pattern that has the ability to reduce the effectiveness of COVID treatments, as acknowledged by World Health Organization officials in late September—and perhaps even vaccines. In a worst-case scenario, increasingly immune-evasive variants could render them ineffective entirely.

BA.2.75.2 is being watched for its potential to escape the immunity provided by the last antibody drug that is effective on all variants, Bebtelovimab, according to Rajnarayanan and other experts. It’s administered to those at high risk of serious outcomes from COVID.

According to a preprint updated on September 23 by Yulong Richard Cao, an assistant Professor at Peking University’s Biomedical Pioneering Innovation Center in China, and others, BQ.1.1 beat it to the punch. The variant escapes immunity from Bebtelovimab, as well as another antibody drug that only works against some variants.

“Such rapid and simultaneous emergence of variants with enormous advantages is unprecedented,” Cao and others wrote in the paper.

It’s unknown how well new Omicron boosters will hold up against coming variants. But Cao’s paper notes that herd immunity and boosters may not protect against new strains. It urges the rapid development of broader COVID vaccines and new antibody drugs, and encourages researchers to test them against recombinants they construct in the lab, in an effort to gauge their effectiveness ahead of time.

Rajnarayanan worries for the future of COVID countermeasures and, like WHO officials, calls on countries to keep up testing and the genetic sequencing of samples. It’s the only way to know what’s coming, they contend. Ideally, such knowledge will allow researchers to scramble to create new countermeasures, or update old ones, as necessary.

“We used to say we have the tools,” he said. “The tools are getting picked off.”

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