強生有望在2021年初推出新冠疫苗
Sy Mukherjee
2020-04-03
在強生宣布其試驗階段的新型冠狀病毒疫苗將于今年9月前用于人體試驗之后，其股價在周一早間交易期間飆升了7%。公司還稱該疫苗有望在2021年初獲得緊急授權批準。
強生首席執行官亞里克斯?格斯基向《財富》雜志透露：“基于我們的早期數據，我們堅信我們已經得到了非常棒的候選疫苗。”
強生新冠病毒疫苗源于與生物醫療高級研究與開發署的合作，后者是聯邦衛生與公共服務部的分支機構。雙方在新冠疫苗開發方面投入了10億美元。
格斯基稱，疫苗的合作方還包括公司在10年前投資的一個開發平臺。他說：“事實證明，基礎技術的應用面比我們預期的更加廣泛?！?/p>
強生希望在秋季進入早期試驗階段，以便在今年年底搜集初步數據，并在2021年初經美國食品與藥物管理局緊急使用授權后，生產可廣泛使用的藥劑。
為了為這一可能性做準備，格斯基稱公司還大幅擴張了其新冠病毒候選疫苗的生產能力。
他說：“如果要讓我們在有效的時間內發揮作用，那么我們必須開始加快疫苗生產進程?！?/p>
疫苗價格幾何？公司稱，疫苗將以可承受的價格向公眾提供，“公司將本著非盈利原則，將其用于緊急疫情防控?！保ㄘ敻恢形木W）
譯者：Feb
在強生宣布其試驗階段的新型冠狀病毒疫苗將于今年9月前用于人體試驗之后，其股價在周一早間交易期間飆升了7%。公司還稱該疫苗有望在2021年初獲得緊急授權批準。
強生首席執行官亞里克斯?格斯基向《財富》雜志透露：“基于我們的早期數據，我們堅信我們已經得到了非常棒的候選疫苗。”
強生新冠病毒疫苗源于與生物醫療高級研究與開發署的合作，后者是聯邦衛生與公共服務部的分支機構。雙方在新冠疫苗開發方面投入了10億美元。
格斯基稱，疫苗的合作方還包括公司在10年前投資的一個開發平臺。他說：“事實證明，基礎技術的應用面比我們預期的更加廣泛。”
強生希望在秋季進入早期試驗階段，以便在今年年底搜集初步數據，并在2021年初經美國食品與藥物管理局緊急使用授權后，生產可廣泛使用的藥劑。
為了為這一可能性做準備，格斯基稱公司還大幅擴張了其新冠病毒候選疫苗的生產能力。
他說：“如果要讓我們在有效的時間內發揮作用，那么我們必須開始加快疫苗生產進程?！?/p>
疫苗價格幾何？公司稱，疫苗將以可承受的價格向公眾提供，“公司將本著非盈利原則，將其用于緊急疫情防控?！保ㄘ敻恢形木W）
譯者：Feb
Johnson & Johnson stock rocketed up 7% in early Monday trading after the company announced its experimental coronavirus vaccine could be used for human testing by September—and possibly approved under emergency authorization by early 2021.
“Based upon our early data, we feel confident that we have got a very good candidate,” Johnson & Johnson CEO Alex Gorsky told Fortune.
J&J's COVID-19 vaccine sprang from a partnership with the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), an arm of the federal Department of Health and Human Services. The two groups have pledged $1 billion toward coronavirus vaccine development.
Gorsky said the vaccine also came from a development platform the company had invested in a decade ago. “The underlying technology turn out to have much broader application than we anticipated,” he said.
Johnson & Johnson hopes to move into early-stage trials by the fall, gathering initial data by the end of the year, and have doses available for wider use by early 2021 under a Food & Drug Administration (FDA) emergency use authorization.
To prepare for that possibility, Gorsky said the company is also significantly scaling up its manufacturing capabilities for the coronavirus vaccine candidate.
“For us to have an impact in a meaningful time, we have to start ramping up our production. That’s what we are doing in the U.S.,” he said.
As for pricing? The company says that its vaccine would be provided affordably to the public “on a not-for-profit basis for emergency pandemic use.”
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