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美國FDA和疾控中心撤銷對強生疫苗的暫停接種建議
美國食品藥品監督管理局（FDA）和疾控中心（CDC）表示，取消對強生疫苗的暫停接種建議，應重新恢復該疫苗的接種工作。此前，美國疾控中心的“免疫實踐咨詢委員會”重申對強生Covid-19疫苗的支持。...
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誰先接種疫苗？美疾控中心回應
當地時間周二，美國疾控中心免疫實踐咨詢委員會召開會議，對疫苗分配順序給出了建議。委員會以13-1投票通過了優先供應健康保健工作人員和看護設施長期居住者的建議。根據預測，美國這兩類人群分別有2100萬和300萬人。 12月1日消息，美國食品和藥物管理局前局長戈特利布 表示，到2020年底，將近有1/...
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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網發布消息稱，其與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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FDA將完全批準新冠疫苗，會扭轉現狀嗎？
美國總統喬?拜登于7月21日表示，他認為美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準。在俄亥俄州的一處市政大廳，拜登表示，FDA將很快對新冠疫苗進行完全批準，而截至目前，相關疫苗獲得的僅為緊急使用授權。拜登說：...
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美國FDA正式批準輝瑞新冠疫苗
當地時間8月23日，美國總統拜登在食品藥品監督管理局（FDA）正式批準輝瑞新冠肺炎疫苗上市的當天發表公開講話，呼吁美國民眾積極接種新冠肺炎疫苗。美國總統拜登表示，在接種疫苗方面，沒有時間可以浪費，更多的公司必須加強對員工接種疫苗的要求，請大家今天就完成接種。輝瑞疫苗成為第一個獲此殊榮的新冠疫苗。這大...
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輝瑞疫苗加強針計劃被美國FDA否決
當地時間9月17日，美國食品和藥品管理局（FDA）一專家顧問小組以16比2的投票結果，否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃，該小組已將投票結果提交FDA進行最終決定。據該小組成員建議，老年人、脆弱人群可能會受益于加強針，但是加強針是否對年輕群體有效的數據不足。...
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FDA前局長：新冠疫苗推廣本來可以避免失敗
美國食品和藥品監督管理局（FDA）前局長斯科特·戈特利布博士（Dr. Scott Gottlieb）稱，在推出新冠加強針時，美國的監管機構和公共衛生官員犯了個錯誤——如果采取不同的做法，就能大大打消老百姓的疑慮。過去的幾個月里，美國聯邦機構各部門關于新冠疫苗加強劑的信息傳遞一直不一致。拜登政府將9月...
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2019-2020年哪些美劇要上演？哪些被撤？
在CW電視臺的《閃電俠》中，格蘭特·古斯汀飾演巴里·艾倫，該劇是2019-2020年電視季續訂的電視劇之一。圖片來源：Courtesy of CW上周一，電視臺年度先期介紹已經開始，延續了各大臺用最新劇集爭奪廣告費讓麥迪遜大街挑到眼花的傳統。各大電視臺均為2019-2020年的播出季排定了陣容，不管...
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FDA: 暫停接種強生疫苗只是建議，而非強制要求
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白宮發聲：叫停強生疫苗不影響整體接種進度
星期二，白宮表示，盡管美國衛生當局建議暫停強生疫苗的接種，但由于早前已經采取了其他措施，以確保另外兩種疫苗能大量供應，全國的疫苗接種運動不會受到太大干擾。當天早些時候，美國疾控中心（CDC）和食藥安全監管局（FDA）表示，由于在美國有6例接種了強生疫苗的人出現罕見且嚴重的血栓癥狀，有關機構建議暫停這...
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