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歐洲藥管局調(diào)查輝瑞和莫德納疫苗，可能引發(fā)3項新副作用
當(dāng)?shù)貢r間8月11日，路透社援引歐洲藥管局消息稱，歐洲藥管局正在研究部分人接種輝瑞和莫德納新冠疫苗后報告的3種新情況，即出現(xiàn)多形紅斑（一種急性、炎癥性皮膚病）、腎小球腎炎和腎病綜合征，以評估這兩種疫苗是否可能產(chǎn)生新的副作用。...
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白宮發(fā)聲：叫停強生疫苗不影響整體接種進度
星期二，白宮表示，盡管美國衛(wèi)生當(dāng)局建議暫停強生疫苗的接種，但由于早前已經(jīng)采取了其他措施，以確保另外兩種疫苗能大量供應(yīng)，全國的疫苗接種運動不會受到太大干擾。當(dāng)天早些時候，美國疾控中心（CDC）和食藥安全監(jiān)管局（FDA）表示，由于在美國有6例接種了強生疫苗的人出現(xiàn)罕見且嚴(yán)重的血栓癥狀，有關(guān)機構(gòu)建議暫停這...
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新冠疫苗常見及罕見的副作用都有哪些？
只要我們仔細想想，就不難發(fā)現(xiàn)，疫苗其實是一個挺奇怪的存在。基本而言，它們會欺騙你的身體，使其提前建立起防御，為抵抗那些尚未威脅到人體的因素做準(zhǔn)備。因此，疫苗接種也含有些許的不可預(yù)知性，因為人體生物學(xué)總是處于變化之中。目前，經(jīng)過美國食品與藥品管理局（FDA）認證的新冠疫苗（比如由輝瑞/ BioNTec...
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英國將在幾天內(nèi)批準(zhǔn)輝瑞和BioNTech的新冠疫苗
知情人士表示，英國將成為第一個批準(zhǔn)新冠肺炎疫苗的西方國家，獨立監(jiān)管機構(gòu)將在幾天內(nèi)批準(zhǔn)。BioNTech和輝瑞研發(fā)的疫苗將在批準(zhǔn)后數(shù)小時內(nèi)開始交付。英國已訂購了4000萬劑這種兩針產(chǎn)品，第一次注射可能于12月7日開始。在12月31日英國脫歐過渡結(jié)束之前，疫苗通常由歐洲藥品管理局批準(zhǔn)。然而，在公眾迫切需...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學(xué)建議隨后被歐盟委員會正式批準(zhǔn)。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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美媒：整容人士接種新冠疫苗或有副作用
12月25日消息，《紐約郵報》25日報道稱，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）咨詢委員會表示，接受過面部填充術(shù)的整容人士接種新冠疫苗后，可能會出現(xiàn)腫脹和發(fā)炎等副作用。...
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副作用、劑量、價格，關(guān)于輝瑞疫苗你想知道的一切
今天，輝瑞和BioNTech共同開發(fā)的新冠疫苗在美國進入了審批環(huán)節(jié)的關(guān)鍵階段。周四晚，由病毒學(xué)家和其他醫(yī)學(xué)專家組成的疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會（VRBPAC）建議，美國食藥監(jiān)管局（FDA）應(yīng)對該疫苗頒發(fā)緊急使用授權(quán)，以便盡快將疫苗分發(fā)給美國患者接種。 預(yù)計FDA也將遵循該建議，那樣的話，疫苗可能會...
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美疾控允許混打輝瑞和Moderna疫苗
近日，美國疾控中心修改疫苗接種指南，以允許混合使用輝瑞和Moderna疫苗。修改后的指導(dǎo)意見稱現(xiàn)在可以在“特殊情況”下混合使用輝瑞和Moderna的疫苗，此前CDC的指導(dǎo)意見是不能混用。根據(jù)FDA最新的指導(dǎo)意見，只要第一針和第二針的間隔在28天以上，兩種疫苗就可混用。...
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財富箴言——今日發(fā)聲：查德?哈森維特
And nothing is more divisive than something that appears to be a kitchen cabinet.——查德?哈森維特 （Richard Haythornthwaite， 萬事達公司非執(zhí)行董事長） ...
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不對疫苗副作用負責(zé)？輝瑞疫苗的“法律豁免”令多國擔(dān)憂
據(jù)“今日俄羅斯”電視臺網(wǎng)站6日報道，秘魯政府與美國制藥巨頭輝瑞公司的疫苗采購談判日前陷入僵局，雙方對制藥公司是否在疫苗問題上享有法律豁免權(quán)存在爭議。秘魯并非首個因法律豁免權(quán)問題和制藥公司發(fā)生分歧的國家。世界銀行稱，這一問題已成為敲定疫苗供應(yīng)協(xié)議的主要障礙之一。...
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