-
對于“疫苗有效性”的數(shù)值,大部分人都理解錯了
3月5日,底特律市的市長邁克·杜根拒絕了強生公司(Johnson & Johnson’s)最近獲批的新冠疫苗,叫停了其第一批次的分發(fā)流通。為什么要這么做?他給出的解釋是,要優(yōu)先考慮輝瑞(Pfizer)和Moderna的疫苗,因為臨床試驗證明,這兩家公司的疫苗更有效。但是他所顧慮的“有效性”問題并不是...
-
最強疫苗來了 94%有效性
輝瑞制藥之后,美國生物科技公司莫德納(Moderna)發(fā)布消息稱,其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率達(dá)到94.5%,計劃在未來幾周內(nèi)向美國申請新冠疫苗的緊急使用權(quán)。 從官方宣稱的94.5%的有效率來看,已經(jīng)超越了輝瑞疫苗的超過90%有效率。受消息影響,美股再次大漲,歐洲股市也在上漲 。...
-
羅永浩回應(yīng)投資人炮轟:理解不滿,但沒有騙
突遭投資人炮轟,羅永浩發(fā)文澄清。1月7日凌晨,紫輝創(chuàng)投合伙人鄭剛深夜突然發(fā)文炮轟羅永浩,稱將聯(lián)合幾十位投資人堅決對其發(fā)起回購。鄭剛形容羅永浩“人設(shè)做好了,但是里面一套,外面一套”,細(xì)數(shù)了羅永浩三方面“不地道”。對此,羅永浩回應(yīng)稱,“他們知道投資不是借款,投資的企業(yè)失敗了就是失敗了。所以這種對上一個創(chuàng)...
-
國產(chǎn)科興疫苗有效性達(dá)97%?官方專業(yè)回應(yīng)
中國主要疫苗制造企業(yè)之一的科興生物(Sinovac)于12月8日發(fā)表聲明稱,對于其印度尼西亞合作商早前“科興疫苗在三期臨床試驗中有效性達(dá)97%”的說法,科興予以否認(rèn),并表示其疫苗的具體有效性如何還有待確定。科興合作企業(yè)、印尼國有疫苗生產(chǎn)商Bio Farma此前報告稱,科興新冠疫苗在三期臨床試驗中有效...
-
以色列研究顯示輝瑞首劑疫苗有效性達(dá)85%
在以色列醫(yī)院的醫(yī)護人員中進行的一項研究發(fā)現(xiàn),輝瑞/拜恩泰科公司的新冠疫苗首劑接種的有效率達(dá)到了85%。這是迄今為止,全球首個發(fā)表在經(jīng)同行評審醫(yī)學(xué)雜志上的有關(guān)現(xiàn)實世界疫苗接種的有效性數(shù)據(jù)。...
-
輝瑞疫苗接種半年后有效性仍為91%以上
關(guān)于輝瑞-BioNTech SE新冠疫苗的最新長期研究數(shù)據(jù)顯示,該疫苗接種六個月后仍可保持91.3%的高度防護性。美國試驗顯示的有效性為92.6%...
-
輝瑞疫苗對德爾塔有效性顯著下降,接下來該怎么辦?
8月11日,作為首批獲得美國食品與藥品管理局緊急授權(quán)的新冠疫苗制造商,輝瑞及其合作伙伴BioNTech的股價雙雙暴跌。原因是,妙佑醫(yī)療國際(Mayo Clinic)發(fā)布了一項令人沮喪的新研究,從而迫使投資者紛紛質(zhì)疑輝瑞疫苗在預(yù)防冠狀病毒感染,以及保護接種者免受德爾塔(Delta)變異毒株感染方面的有...
-
俄羅斯疫苗有效性達(dá)91.6%,本月將在中國啟動生產(chǎn)
周二,俄羅斯研究人員在權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》發(fā)表新冠疫苗Sputnik V后期臨床試驗的同行評審結(jié)果,顯示該疫苗預(yù)防新冠疾病的有效性達(dá)到91.6%,使其成為大流行病中又一種可能對抗這種致命病毒的有效“武器”。負(fù)責(zé)該疫苗國外銷售的主管基里爾?德米特里耶夫表示,印度和韓國已經(jīng)開始生產(chǎn)這種疫苗,中國也將于...
-
最新研究:一線工作人員的疫苗效力正在下降
美國疾病控制與預(yù)防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的報告顯示,隨著德爾塔變種病毒成為主要病毒株,一線工作者接種新冠疫苗的有效性從之前的91%下降至66%。該中心稱,新冠疫苗依舊有保護作用,而且對于研究結(jié)果必須慎重解釋,因為疫苗有效性可能會隨...
-
接種兩劑不同疫苗會提升有效性嗎?英國科學(xué)家正在探索
英國日前啟動了一項新的疫苗臨床試驗,對人們進行兩劑不同新冠疫苗的接種,以查看其免疫效果。這也是目前全球首個進行此類嘗試的臨床試驗。 研究人員表示,發(fā)起這項臨床試驗主要是為了在疫苗推出過程中提供更大的靈活性,并幫助應(yīng)對可能的供應(yīng)中斷。不僅如此,科學(xué)家還期待混合接種能夠提供更好的免疫保護。...
時間:
作者:
關(guān)鍵詞: