首支單次注射疫苗,強生疫苗申請美國緊急使用許可
2021-02-05 11:00
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強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結果綜合有效率達66%的一周后,提交了美國食品和藥物管理局(FDA)批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示,強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼,但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。 | 相關閱讀(華爾街見聞)
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山居一隅伴孤鶴
就現在新冠疫情的蔓延速度而言,疫苗研發和接種的速度自己趕不上感染甚至病毒變異的速度。但是迅速擴大疫苗產能,提高接種速度,盡快形成免疫屏障依然是現在防疫的重心。可以理解現在各界對強生疫苗的期望,這支疫苗對冷鏈運輸要求不高,而且只需要一針,比需要兩針的輝瑞疫苗接種速度要快很多,正符合當下的需求。
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楊三
強生必須趕緊行動了。三期試驗之后,疫苗的有效率為66%,已經在公眾認可的“有效”程度的邊緣。而隨著病毒變異緩慢發生,疫苗的有效率只會繼續下降,對于強生來說,事不宜遲,必須盡快讓自家疫苗進入市場。
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強生還面臨著輝瑞和Moderna的巨大壓力。這兩家公司生產的是mRNA疫苗,有效率實在太高,極大地推高了疫苗生產商的天花板,在加速競爭的賽場上內卷了一波。不過,畢竟為疫苗買單的是政府,除了有效率之外還有更多要考慮的因素,美國政府在輝瑞疫苗分發上出現混亂,被不少民主黨人所批,而強生的疫苗能夠有效地降低運輸難度,管理起來更方便,很有可能被美國政府、醫院所青睞。