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國(guó)藥集團(tuán)新冠疫苗Ⅲ期期中數(shù)據(jù)公布:保護(hù)效力達(dá)79.34%

2020-12-30 15:30
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據(jù)悉,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好,按照免疫程序接種兩針后,疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體,中和抗體的陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)到99.52%,疫苗針對(duì)由新冠病毒感染引發(fā)疾病的保護(hù)力達(dá)79.34%,該數(shù)據(jù)已達(dá)到世衛(wèi)的要求。目前,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所已正式向國(guó)家藥監(jiān)局提交附條件上市申請(qǐng)。 | 相關(guān)閱讀(新浪財(cái)經(jīng))
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東木

東木

執(zhí)大象 天下往

我的理解這79.34%指的是接種疫苗后獲得了足以保護(hù)其不患新冠的免疫力,剩下百分之十幾的人雖然有抗體但還是可能患病。如果真是如此,那么是不是需要達(dá)到100%或者接近的保護(hù)效力才能說(shuō)疫苗是完全有效的?不過(guò)看著臨床實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展和疫苗效力的提升,還是看到了疫苗抗疫的希望。
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目前看,疫苗對(duì)于海外抗疫似乎更有意義,因?yàn)閲?guó)內(nèi)疫情基本控制住而只有零星的出現(xiàn)。不過(guò),要想在全球范圍內(nèi)公平地生產(chǎn)和分發(fā)這些疫苗,確實(shí)是一件非常復(fù)雜的事。先不說(shuō)已經(jīng)有疫苗接種后不良反應(yīng)而致死的案例,就說(shuō)即便具有100%安全性和保護(hù)效力的疫苗成功以后,出于經(jīng)濟(jì)考慮,給大面積低價(jià)給弱勢(shì)人群接種顯然很不經(jīng)濟(jì)。看來(lái)未來(lái)只有等到疫苗納入人道主義救援藥物,或許才能在世界范圍展開(kāi),但似乎也并非易事。

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