輝瑞公司的口服新冠藥Paxlovid是2021年12月美國FDA緊急批準(zhǔn)的首個口服新冠藥物。研究表明，Paxlovid能降低89%的住院死亡風(fēng)險。2022年2月，我國藥監(jiān)局也批準(zhǔn)了Paxlovid在我國上市，用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新冠肺炎患者。

2022年11月底，美國疾病控制與預(yù)防中心的報告稱，無論是否接種了疫苗，新冠感染者在服用Paxlovid后需要住院的機率降低了51%。雖然Paxlovid不能稱為“特效藥”，且存在諸多使用限制，但在降低高危人群重癥率及病死率方面，Paxlovid無疑是所有新冠口服藥中表現(xiàn)最好的一款。

近期中國和輝瑞進行談判，以尋求在中國本土大規(guī)模生產(chǎn)Paxlovid。目前華海制藥和石藥集團正在進行生物等效性實驗。實現(xiàn)本土生產(chǎn)之后，Paxlovid肯定能夠在中國迅速鋪開，價格也會進一步降低。相信輝瑞藥全國性的鋪開之后，能夠拯救越來越多老人的生命。