現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，每一種藥物的研發(fā)到上市，都需要經(jīng)過許多到必需的關(guān)卡，以保證它對(duì)患者來(lái)說是有效的，并且收益大于成本。

BNT疫苗在上市之前已經(jīng)經(jīng)過了嚴(yán)格的三期臨床試驗(yàn)，在試驗(yàn)中觀察到的所有不良反應(yīng)也已經(jīng)依據(jù)科學(xué)規(guī)范進(jìn)行了公開發(fā)布。

這篇論文針對(duì)的是一個(gè)“個(gè)案”，還遠(yuǎn)遠(yuǎn)得不出“BNT疫苗或引起肝炎”的結(jié)論。從這篇論文中，這位患者正是在嚴(yán)格的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)范疇中被發(fā)現(xiàn)了其罹患的肝炎與疫苗接種之間的因果關(guān)系，這對(duì)未來(lái)疫苗的改進(jìn)或在具體接種中提醒接種者或接種點(diǎn)做好事先防范都是非常必要的。

mRNA疫苗是在COVID-19大流行中完成“首秀”。美國(guó)FDA在2020年12月批準(zhǔn)了輝瑞研發(fā)的疫苗，隨后莫徳納的疫苗也獲得緊急批準(zhǔn)，前后只用了11個(gè)月，此前研發(fā)最快的疫苗是腮腺炎疫苗，也花了四年時(shí)間，可以說輝瑞疫苗這么快獲得通過主要還是由于疫情的緊迫性。
那么緊趕快趕搞出來(lái)的東西，即使能達(dá)到它標(biāo)榜的95%的保護(hù)率，副作用應(yīng)該也是很多的。今年3月1日，F(xiàn)DA公開了一份輝瑞疫苗數(shù)據(jù)文件，其中提到疫苗副作用高達(dá)1291種，包括腎臟損傷、心臟驟停、出血性腦炎等等。全部數(shù)據(jù)文件大約40萬(wàn)頁(yè)，法院要求在8個(gè)月內(nèi)全部公布。
文件中還指出接種輝瑞后異常事件報(bào)告達(dá)四萬(wàn)多宗，這還僅僅是截止到2021年2月28號(hào)。美國(guó)一個(gè)關(guān)注健康團(tuán)體認(rèn)為這是一個(gè)爆炸性新聞，并表示應(yīng)立即終止接種輝瑞疫苗。從2020年12月中旬到2022年2月18日，美國(guó)政府接獲1134984宗不良事件報(bào)告，其中24402人死亡。
總之，輝瑞疫苗的風(fēng)波在歐美國(guó)家一直沒停過，左右兩派爭(zhēng)執(zhí)很大，歐美左派領(lǐng)導(dǎo)人一直在強(qiáng)制推行強(qiáng)制接種令和疫苗護(hù)照，引起保守派民眾強(qiáng)烈不滿，到目前并沒有是非對(duì)錯(cuò)的最終判定。因此，有關(guān)輝瑞疫苗的問題與爭(zhēng)執(zhí)還會(huì)持續(xù)下去。