美國FDA首次批準(zhǔn)用呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測
2022-04-18 17:00
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美國食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息稱，首個(gè)通過呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測的設(shè)備獲得緊急使用授權(quán)，可以在三分鐘以內(nèi)提供結(jié)果，這也是FDA首次批準(zhǔn)通過呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測。這款新冠檢測設(shè)備名為InspectIR COVID-19呼吸分析儀，外形與隨身行李大小差不多，可用于醫(yī)生辦公室、醫(yī)院和移動(dòng)檢測站點(diǎn)，需要由合格、訓(xùn)練有素的操作員在獲得州授權(quán)的醫(yī)療保健專業(yè)人員的監(jiān)督下進(jìn)行。 | 相關(guān)閱讀（界面新聞）
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言冬
新冠疫情這兩年多以來，除了疫苗和特效藥以外，新冠檢測也在不斷進(jìn)化中，變得越來越方便。
就國際上來講，在歐美各國已經(jīng)放開的態(tài)勢下，家庭自用抗原檢測已經(jīng)廣泛應(yīng)用，如今這個(gè)呼吸新冠檢測顯然比之前的自助抗原更加方便，這在國外已經(jīng)不再根據(jù)新冠檢測結(jié)果對旅行進(jìn)行限制的情況下，這兩種檢測顯然十分適合在放開新冠限制后，居民們自己在家做檢測。
不過，在我國開始初步使用抗原自測之后，這種新型檢測方式能否也開始在我國應(yīng)用，還不好說。
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