當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三（12月22日），美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國首個(gè)獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險(xiǎn)患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，Paxlovid對(duì)奧密克戎毒株依然有效。受此消息提振，輝瑞股價(jià)一度上漲近3%，今年以來，該公司股價(jià)累計(jì)上漲了64%。 | 相關(guān)閱讀（財(cái)聯(lián)社）