美國FDA計劃授權默沙東和輝瑞抗新冠口服藥使用
2021-12-22 09:30
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12月22日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）計劃授權默沙東和輝瑞新冠口服特效藥物的使用。FDA可能會在周三之前批準。媒體評論稱，這是里程碑式事件。Scripps研究轉化研究所所長Eric Topol表示，“這是整個疫情中，繼疫苗之后發生的最重大的事情。在今年晚些時候宣布這一消息的時機對FDA來說是不尋常的，反映出情況的緊迫性。” | 相關閱讀（華爾街見聞）
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山居一隅伴孤鶴
對于已經擁有了各種技術路線疫苗的我們來說，新冠特效藥的研發成為了我們擺脫疫情陰影的另一個希望。這方面輝瑞和默沙東走在了最前列。而之前的試驗顯示，輝瑞的特效藥，可將新冠病毒導致住院和死亡的風險降低近90%，在疫情形勢下，輝瑞與藥物專利池達成了免許可費協議。不過即便如此，我們可能也沒想到FDA這么快就批準了這兩種特效藥，大概是奧密克戎新變種在美國的傳播，讓FDA感覺到了事態的緊迫，必須在新變種壓垮醫療資源之前批準新藥物。
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