“70萬元一針”的罕見病藥醫保談判成功
2021-11-30 13:30
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近日,被稱為“天價藥”的渤健SMA治療藥物(脊髓性肌肉萎縮癥)諾西那生鈉注射液已經通過醫保談判,成功納入醫保目錄。還從來沒有一款高值罕見病藥——年治療花費皆超過百萬元且需要患者終身使用的藥物——進入過醫保目錄,作為高值罕見病藥進醫保的開先河者,上述藥品議價成功,對于臨床治療和產業發展,都有非常重要的意義。 | 相關閱讀(八點健聞精選)
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東木
執大象 天下往
據我了解,這個70萬一針,關鍵一針還好不了,還要多針。治好的話得幾百萬。有人會說藥企暴利,應該降價。的確,救人一命,不能只看盈利,這也體現企業的社會責任。不過藥企也有難處。
對于罕見病的救治,一直存在一個價格和成本的博弈,一般來說,開發一個新藥的成本動輒幾億或者十幾億,還是美金。如果這個藥的受眾有幾億人,那么平攤下來一個人的成本可能就幾十幾百塊。那如果受眾只有50或者100萬人呢,那平攤下來成本有多高?如果這個藥只賣幾十幾百,藥廠要多少年才能收回成本?下次還有人會做這方面的研發嗎?
而這次醫保談判,首先能把天價藥降價,也算各退一步,一方面藥企想打開國內市場,另一方面國家也想給更多得罕見病的家庭一個希望。但也許只能醫保報銷一部分,個人還需要承擔,只是沒有之前那么貴。希望未來技術進步,能夠從研發層面降低成本,比起當下熱門的元宇宙,我一直認為這種涉及到生命科學造福人類的才是最應該大量投入的。