福奇所說的Delta變異毒株，可能有些朋友還比較陌生，不知道是什么時候冒出來的。所以，首先我們來捋一捋這個所謂Delta變異株是何方神圣。

其實這個Delta變異株，最早在去年年底就已經在印度被發現了，而Delta是在之前鬧得沸沸揚揚的“雙突變”毒株基礎上進一步變異而來。那么目前Delta變異株的傳播有多夸張呢？我前兩天看新聞，據世衛組織最近公布，Delta變異株變異毒株已傳播至全球92個國家，并且依然在全球迅速蔓延。

那么，這樣的情況下，將帶來哪些影響呢？其實主要的影響，相信大部分朋友都能想到，病毒的持續變異，加上目前部分區域疫情已經很難遏制，這在一定程度上肯定會延長疫情的持續時間，全球貿易全面恢復的時間肯定也會相對延后。但我認為還有一點很值得關注，那就是疫苗的完整注射率，從現有的數據我們知道，雖然Delta毒株存在一定的免疫逃逸現象，同時其造成的重癥比例較高，但完成了全程接種新冠疫苗的人即使發生了感染，發生重癥的風險相對于沒有接種的人群也是大大減少的。另外，科研工作者們肯定沒閑著，可能新一代疫苗的研發，也已經在路上了。看來人類與新冠的斗爭還是一個持久戰，我們每個人依然不能松懈。

全球抗議是病毒變異與疫苗研發的賽跑。新冠病毒是一種RNA病毒，它有自我復制和逆轉錄兩種復制方式，病毒RNA在復制過程中，其錯誤修復機制的酶的活性很低，幾乎是沒有的，所以其變異很快。目前主要的疫苗研發，還依賴于病毒的固定基因或蛋白。原則上來說，RNA病毒如果缺失關鍵的信息，就無法再復制并存活在人體中，所以只要能找到不同變種的共同的靶點，就能一勞永逸解決。然而免疫原性主要是靠RBD這個亞基，但它也是很多疫苗開發用的靶點。現在有的病毒已經變異到沒有這個亞基了。

而最近一個研究發現，SARS-CoV-2的膜蛋白（membrane protein，M）通過靶向胞質內RIG-I/MDA5介導的RNA病毒識別通路實現對I型和III干擾素反應的抑制，進而實現免疫逃逸，最終可能導致病毒復制和傳播能力的增加。這無異都給疫苗研發造成極大的困難。

所以目前想要跑贏這場戰役，一方面要控制疫苗傳播，放緩變異，另一方面加大疫苗研發速度，在其變異出新種之前能夠完全扼殺，甚至是完全消解決未來可能出現的所有變種，疫情還在繼續，我們還不能停歇……